Anticorps polyclonal anti-SLC30A1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC30A1

• SLC30A1 (Zinc transporter 1, ZnT-1) est un antiport de zinc couplé aux protons qui médie l'efflux de zinc hors des cellules, protégeant contre l'accumulation et la toxicité intracellulaires du zinc. Références associées : PMID:31471319, PMID:33996761, PMID:39422023
• Il empêche également le transport de CACNB2 vers la membrane plasmique, modulant ainsi l'expression des canaux calciques de type L et inhibant l'influx de calcium et de métaux lourds (Par similarité).
• Dans les macrophages, cet antiporteur augmente la concentration de zinc dans les vésicules cytoplasmiques contenant les bactéries phagocytées, contribuant à l'inactivation des pathogènes. Références associées : PMID:32441444
• SLC30A1 forme un complexe avec TMC6/EVER1 et TMC8/EVER2 au niveau de la membrane du réticulum endoplasmique dans les kératinocytes, facilitant l'absorption du zinc dans le réticulum endoplasmique et régulant négativement les facteurs de transcription induits par le zinc et les cytokines. Références associées : PMID:18158319
• Parmi ses fonctions supplémentaires, on compte le transport du cuivre qui médie la cuproptose, et son rôle d'échangeur Zn²⁺/Ca²⁺ qui exporte le zinc en échange d'un influx de calcium. Références associées : PMID:39111308, PMID:38669333
• La localisation subcellulaire s'étend à la membrane plasmique (basolatérale), les membranes des vésicules cytoplasmiques, le réticulum endoplasmique, l'appareil de Golgi, le noyau et la densité post-synaptique, ce qui est cohérent avec ses rôles multiples dans le transport ionique.
• La protéine est phosphorylée et glycosylée, et contient des hélices transmembranaires et des domaines de liaison aux métaux, comme indiqué dans les mots-clés UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 328 à 507 de la région C-terminale de la protéine SLC30A1 humaine ; prenez cela en compte lors de l'interprétation de la spécificité des bandes en WB.
• Pour l'IHC-P, optimisez les conditions de démasquage antigénique et validez la coloration sur les tissus humains, murins ou rat appropriés.
• Réalisez des contrôles négatifs adaptés (par exemple blocage par peptide ou lysats de knockout) pour confirmer la spécificité du signal.

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