Anticorps polyclonal Anti-SLC2A4RG pour WB, ELISA - Q9NR83

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC2A4RG

• SLC2A4RG, également connu sous le nom de facteur d'amplification de GLUT4 (GEF) ou HDBP-1, est un facteur de transcription qui régule l'expression des gènes SLC2A4 (GLUT4) et de la maladie de Huntington (HD).
• Il se lie à la séquence d'ADN consensus 5'-GCCGGCG-3' pour transactiver les gènes cibles impliqués dans le métabolisme du glucose et la neurodégénérescence.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, effectuant probablement un navet en réponse aux signaux cellulaires.
• Le profil d'expression tissulaire révèle une expression dans le cœur, le muscle squelettique, le foie, le rein et le pancréas, avec des niveaux faibles ou indétectables dans le poumon, le placenta et le cerveau ; une autre étude rapporte une expression ubiquitaire avec des niveaux minimes dans le cerveau et l'iléon.
• Les mots-clés indiquent qu'il s'agit d'une phosphoprotéine de liaison à l'ADN à doigt de zinc, suggérant une régulation par modifications post-traductionnelles et une dépendance potentielle aux ions métalliques.
• L'épissage alternatif du gène SLC2A4RG produit plusieurs isoformes, qui peuvent présenter des fonctions spécifiques aux tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, un peptide synthétique situé dans les acides aminés 100-200 de SLC2A4RG humain, cible une région interne ; envisagez d'utiliser cet anticorps pour détecter à la fois le SLC2A4RG endogène et surexprimé en Western blotting.
• Pour les applications ELISA, vérifiez les performances de l'anticorps avec vos conditions spécifiques de revêtement de l'antigène et votre système de détection, car les immunogènes à base de peptides peuvent donner une réactivité variable.
• Compte tenu du poids moléculaire prédit d'environ 41 kDa, assurez-vous d'un pourcentage de gel adéquat et de conditions de transfert optimales pour une résolution optimale ; validez la taille de la bande dans vos échantillons expérimentaux.
• Une réactivité croisée avec la souris est rapportée ; si vous travaillez avec des tissus de souris, confirmez la spécificité par des contrôles de knockdown ou de knockout pour tenir compte d'une liaison hors-cible potentielle.

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