Anticorps polyclonal anti-SLC25A12 pour WB, ELISA - O75746

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC25A12

• Codée par le gène SLC25A12, la protéine (également connue sous le nom d'Aralar, Aralar1, AGC1) est un membre de la famille des transporteurs mitochondriaux (famille des transporteurs de solutés 25) et fonctionne comme un antiport électrogène aspartate/glutamate.
• SLC25A12 catalyse la sortie de l'aspartate de la matrice mitochondriale en échange de glutamate et d'un proton, une étape clé de la navette malate-aspartate qui transfère des équivalents réducteurs à travers la membrane mitochondriale interne. Références associées : PMID:11566871 PMID:19641205 PMID:24515575
• Le transporteur médie également l'absorption de la L-cystéinesulfinate (3-sulfino-L-alanine) en échange de L-glutamate et d'un proton, et peut échanger la L-cystéinesulfinate avec l'aspartate sans translocation de proton. Références associées : PMID:11566871
• SLC25A12 ne présente pas d'activité de transport détectable pour la L-glutamine ou l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), indiquant une spécificité de substrat. Références associées : PMID:38945283
• La protéine est localisée dans la membrane mitochondriale interne, ce qui correspond à son rôle dans le transport des métabolites à travers cette barrière.
• L'expression spécifique aux tissus est la plus élevée dans le cœur et le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles dans le cerveau et le rein.
• Des mutations dans SLC25A12 sont associées à l'encéphalopathie épileptique et du développement (DEE39, EIEE39), soulignant son importance dans le métabolisme neuronal.
• Les mots-clés UniProt incluent liaison au calcium, acétylation, épissage alternatif et variant pathologique, reflétant les modifications post-traductionnelles et la pertinence clinique.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 75 kDa ; envisagez d'utiliser une membrane appropriée (par exemple, PVDF) et d'optimiser les conditions de blocage et de détection pour cette plage de taille.
• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–180) ; validez la spécificité de l'anticorps dans les systèmes d'échantillons pertinents en utilisant des contrôles appropriés tels que des lignées cellulaires avec knockdown par siRNA ou knockout.
• Dans les applications ELISA, un enrobage direct de l'antigène recombinant ou natif peut être utilisé ; évaluez la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat si nécessaire.
• Prenez en compte la localisation mitochondriale de la cible lors de la préparation des lysats ; des fractions mitochondriales enrichies peuvent améliorer la détection du signal.

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