Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC18A3 pour IF-P, IHC-P, ELISA - Q16572

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLC18A3

• SLC18A3, également connu sous le nom de transporteur vésiculaire de l’acétylcholine (VACHT), appartient à la famille 18 des transporteurs de solutés et est principalement responsable du chargement de l’acétylcholine dans les vésicules synaptiques.
• Il fonctionne comme un antiport électrogénique qui échange un neurotransmetteur cholinergique (acétylcholine ou choline) contre deux protons intravésiculaires, en utilisant le gradient de protons établi par l’ATPase H⁺-vacuolaire. Références associées : PMID:20225888, PMID:8910293
• Le transporteur détermine la taille quantique des vésicules cholinergiques, ce qui influence la différenciation des motoneurones et la formation du schéma d’innervation au niveau des jonctions neuromusculaires en développement.
• Dans le système cholinergique du prosencéphale, SLC18A3 régule la transmission synaptique hippocampique et est essentiel à la formation de la mémoire spatiale.
• Outre l’acétylcholine et la choline, SLC18A3 peut également transporter la sérotonine, ce qui indique une spécificité de substrat plus large.
• Au niveau subcellulaire, il se localise dans la membrane des vésicules synaptiques cytoplasmiques, ce qui est cohérent avec son rôle dans le stockage des neurotransmetteurs.
• L’expression tissulaire est limitée aux neurones cholinergiques périphériques et centraux, ce qui en fait un marqueur spécifique des systèmes cholinergiques.
• Les mutations de SLC18A3 sont associées au syndrome myasthénique congénital, soulignant son importance clinique dans la neurotransmission.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 473 à 532) de SLC18A3 humain ; effectuez un alignement de séquences afin de vérifier la conservation de l’épitope lors de l’utilisation d’autres espèces telles que la souris ou le rat.
• Pour l’immunofluorescence (IF-P) et l’immunohistochimie (IHC-P), une détection optimale peut nécessiter une fixation et une récupération antigénique optimisées ; validez les résultats à l’aide de tissus témoins positifs (par exemple, des coupes de cerveau provenant de régions cholinergiques).
• L’anticorps réagit avec les orthologues de la souris et du rat, ce qui le rend adapté aux études interspécifiques, mais confirmez la réactivité croisée dans votre système expérimental spécifique.
• Pour les applications ELISA, envisagez d’associer cet anticorps à des réactifs de détection secondaires appropriés et validez les conditions du test pour votre analyte cible.

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