Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC16A2 (MCT8) pour WB, ELISA - P36021
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Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC16A2 (MCT8) pour WB, ELISA - P36021

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-SLC16A2 (MCT8) pour WB, ELISA - P36021

Numéro d'article : CM0027074

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
60kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin SLC16A2
Remarques/Alias AHDS ; MCT7 ; MCT8 ; XPCT ; MCT 7 ; MCT 8 ; MRX22 ; DXS128 ; DXS128E ; SLC16A2
Espèce Humain
GeneID (Humain) 6567
GeneID 6567
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P36021
Poids moléculaire protéique 60 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLC16A2

  • Codé par le gène SLC16A2, le transporteur de monocarboxylate 8 (MCT8) est une protéine transmembranaire multipasse d'environ 60 kDa avec 12 hélices transmembranaires, appartenant à la superfamille des facilitateurs majeurs.
  • Fonctionne comme un transporteur spécifique des hormones thyroïdiennes, indépendant du pH, médiant le transport bidirectionnel de la T3 et de la T4, et dans une moindre mesure de la rT3 et de la 3,3'-T2. Références associées : PMID:16887882 PMID:18337592 PMID:20628049
  • Joue un rôle essentiel dans le transport de la T3 à travers la barrière hémato-encéphalique, crucial pour le développement et le fonctionnement neurologiques appropriés (Probable). Références associées : PMID:28526555
  • Médie également l'efflux cellulaire des iodotyrosines, y compris la 3,5-diiodo-L-tyrosine (DIT) et la 3-iodo-L-tyrosine (MIT). Références associées : PMID:38661522
  • L'expression tissulaire est la plus élevée dans le foie et le cœur, tandis que dans le cerveau, elle est principalement localisée dans les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique. Références associées : PMID:7981683 PMID:18687783 PMID:32143555
  • Les mutations du gène SLC16A2 sont liées au syndrome d'Allan-Herndon-Dudley (AHDS), une condition liée à l'X caractérisée par un retard psychomoteur sévère et des anomalies des hormones thyroïdiennes.
  • Modifié post-traductionnellement par acétylation, et son activité est critique pour le maintien de l'homéostasie des hormones thyroïdiennes dans divers tissus.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène correspond au domaine cytoplasmique N-terminal (aa 1-100), par conséquent l'anticorps est prédit pour reconnaître la protéine SLC16A2 de pleine longueur ; la détection d'isoformes alternatives dépourvues de cette région doit être validée expérimentalement.
  • Pour le Western blot, une bande autour de 60 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de foie ou de cœur d'origine humaine, murine ou de rat, et validez la détection dans votre système d'échantillon.
  • Pour l'ELISA, cet anticorps polyclonal peut être adapté pour la détection directe ou indirecte du SLC16A2 recombinant ou natif ; les conditions de dosage et la spécificité doivent être optimisées.
  • Soyez conscient que les modifications post-traductionnelles (par exemple, glycosylation, acétylation) peuvent affecter la mobilité électrophorétique ou l'accessibilité des épitopes ; validez les performances de l'anticorps dans votre contexte expérimental spécifique.

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Fiche Technique du Produit

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