Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SLC14A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13336

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Transporteur d'Urée 1

• Le gène SLC14A1 code pour le transporteur d'urée 1 (UT-B), un membre de la famille des transporteurs de solutés 14, également connu sous le nom d'antigène du groupe sanguin Kidd (JK).
• Médie le transport de l'urée, entraîné par un gradient de concentration, à travers la membrane cellulaire des érythrocytes (PubMed:10514515, PubMed:7797558, PubMed:7989337). Références connexes : PMID:10514515, PMID:7797558, PMID:7989337
• Médie également le transport de l'urée à travers la membrane basolatérale des cellules du canal collecteur de la médullaire rénale interne, jouant un rôle critique dans le mécanisme de concentration urinaire (Par similitude).
• Facilite le transport de l'eau dans les érythrocytes (Par similitude).
• Localisation subcellulaire : principalement exprimé sur la membrane cellulaire, avec une polarisation basolatérale dans l'épithélium rénal.
• Détecté dans les érythrocytes au niveau protéique (PubMed:23219802) et exprimé dans les érythroblastes spléniques et le rein tumoral (PubMed:7989337). Références connexes : PMID:23219802, PMID:7989337
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation ; la protéine traverse la membrane plusieurs fois et présente un épissage alternatif, donnant naissance à plusieurs isoformes.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique de la région intracellulaire C-terminale (acides aminés 289–389). On s'attend à ce que l'anticorps reconnaisse un épitope qui n'est pas exposé à la surface cellulaire, ce qui peut être pertinent pour les applications nécessitant une perméabilisation.
• Pour le Western blot, une bande autour de 43 kDa est attendue ; notez que la glycosylation peut provoquer de légers décalages de migration. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour votre lysat d'échantillon spécifique.
• En IHC-P et IF/ICC, attendez-vous à un coloration membranaire. Pour la détection d'épitopes intracellulaires, une perméabilisation est requise. Validez avec des tissus de contrôle positif tels que le rein et des échantillons de lignée érythroïde.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser le domaine extracellulaire recombinant ou un standard peptidique, et évaluez les performances dans des configurations de paires sandwich.

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