Anticorps polyclonal de lapin anti-SLAMF7 pour WB, ELISA - Q9NQ25

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SLAMF7

• SLAMF7 est un récepteur auto-ligand de la famille SLAM, également connu sous les noms de sous-ensemble CD2 1, récepteur de type CD2 activant les cellules cytotoxiques (CRACC), protéine membranaire FOAP-12, Novel Ly9, protéine 19A et CD319.
• L'isoforme 1 (canonique) médie l'activation des cellules NK par une voie ERK indépendante de SH2D1A et régule positivement les fonctions des cellules NK en aval de SH2D1B, en impliquant PLCG1, PLCG2 et PI3K. Références associées : PMID:11698418 PMID:16339536
• En l'absence de SH2D1B, l'isoforme 1 inhibe la fonction des cellules NK ; il exerce également une action inhibitrice sur les lymphocytes T.
• L'isoforme 3 ne médie pas l'activation des cellules NK et est exprimée à des niveaux bien plus faibles que l'isoforme 1.
• SLAMF7 pourrait contribuer à l'adhésion des lymphocytes. Références associées : PMID:11802771
• Dans les monocytes activés par le LPS, SLAMF7 régule négativement la production de cytokines pro-inflammatoires. Références associées : PMID:23695528
• SLAMF7 est une protéine membranaire de type I à passage unique avec un peptide signal, un domaine immunoglobuline, des ponts disulfures et une glycosylation. Les mots-clés associés sont : Immunité adaptative, Immunité innée, Récepteur et Domaine Ig.
• Exprimé dans les tissus et cellules immunitaires : rate, ganglion lymphatique, leucocytes du sang périphérique, moelle osseuse, cellules NK, lymphocytes B activés et monocytes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, il est recommandé d'utiliser des lysats de cellules entières de lignées de cellules NK ou de monocytes ; le poids moléculaire prédit est de 37 kDa, mais la glycosylation peut entraîner une bande légèrement plus élevée.
• L'immunogène couvre la région extracellulaire, ce qui suggère que l'anticorps peut détecter le récepteur sous sa forme native ; des conditions non réductrices peuvent être envisagées pour l'ELISA.
• La réactivité croisée avec la souris est indiquée ; validez-la sur des cellules immunitaires primaires de souris ou des tissus tels que la rate.
• En raison de l'épissage alternatif, assurez-vous d'une détection spécifique de l'isoforme si nécessaire ; validez avec des contrôles appropriés.

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