Anticorps polyclonal de lapin anti-SLAMF6 pour WB, ELISA - Q96DU3

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SLAMF6

• SLAMF6 est un membre de la famille des molécules d'activation lymphocytaire de signalisation (SLAM). Il fonctionne comme un récepteur auto-ligand qui module l'activation et la différenciation des cellules immunitaires, influençant à la fois l'immunité innée et l'immunité adaptative. Ses activités sont régulées par les petites protéines adaptatrices cytoplasmiques SH2D1A/SAP et SH2D1B/EAT-2.
• Dans les cellules NK, SLAMF6 déclenche l'activité cytolytique, un processus dépendant de SH2D1B et impliquant la phosphorylation de VAV1. Dans les cellules T, il favorise la différenciation Th17 et la sécrétion d'IL-17 par l'intermédiaire de SH2D1A, facilitant le recrutement de RORC au promoteur d'IL-17. Ces fonctions ont été documentées dans des études clés. Références associées : PMID:11489943 PMID:16920955 PMID:22184727 PMID:22989874
• SLAMF6 se localise sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire médiant les interactions cellule-cellule.
• Il est exprimé sur toutes les cellules NK au repos et activées, ainsi que sur les lymphocytes T et B. Son expression de surface est augmentée sur les cellules T des patients atteints de lupus érythémateux systémique (LES), ce qui souligne sa pertinence dans les maladies auto-immunes. Références associées : PMID:11489943 PMID:22184727
• Selon les mots-clés d'UniProt, SLAMF6 fait l'objet d'un épissage alternatif, est une glycoprotéine contenant des ponts disulfure et est phosphorylé, ce qui indique que les modifications post-traductionnelles peuvent être essentielles à sa fonction.
• La protéine mature présente un poids moléculaire calculé d'environ 37 kDa (UniProt : 37 345 Da), ce qui correspond au poids de 37 kDa indiqué par le fournisseur.
• En l'absence de protéines adaptatrices, SLAMF6 peut agir comme un régulateur négatif de l'immunité humorale en inhibant l'adhésion des cellules T aux cellules B et la formation des centres germinatifs, et il est impliqué dans le maintien de la tolérance des cellules B. (Par analogie)

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, tenez compte du fait que le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa. En raison de la glycosylation et d'autres modifications, la bande observée peut apparaître à un poids moléculaire plus élevé ; la comparaison entre des conditions réductrices et non réductrices peut aider à confirmer la spécificité.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, veillez à ce que l'antigène de revêtement corresponde à la région immunogène (aa 24–215). Validez l'anticorps à l'aide d'échantillons pertinents de lymphocytes humains ou de contrôles à base de protéines recombinantes.
• Comme l'anticorps a été produit contre le domaine extracellulaire, il convient à la détection de SLAMF6 exprimé à la surface dans des essais cellulaires réalisés dans des conditions non dénaturantes, mais une validation empirique dans le système d'échantillon spécifique est recommandée.

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