Anticorps polyclonal de lapin anti-SIX3 pour WB et ELISA - O95343

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine homéotique SIX3

• SIX3 est un régulateur transcriptionnel homéotique qui se lie à la séquence centrale ATTA, agissant à la fois comme répresseur et activateur de l'expression des gènes cibles.
• Au cours du développement du prosencéphale, SIX3 réprime WNT1 pour permettre la formation de la zona limitans intrathalamica, assurant un modelage antéropostérieur correct du diencéphale.
• SIX3 active directement l'expression de SHH sur la ligne médiane ventrale du diencéphale rostral, et la signalisation SHH maintient réciproquement l'expression de SIX3.
• La protéine est nécessaire à la formation du télencéphale et à la maturation postnatale des cellules gliales radiales en cellules épendymaires.
• Pendant le développement de l'œil, SIX3 active PAX6 dans l'ectoderme du cristallin et réprime WNT8B dans la plaque neurale antérieure, étape essentielle pour l'induction du cristallin et la formation de la neurorétine.
• Les mutations du gène SIX3 sont associées à l'holoprosencéphalie, une malformation cérébrale sévère (mot-clé : Variante pathologique).
• Localisée dans le noyau, SIX3 participe aux voies de signalisation Wnt/β-caténine et BMP au cours du développement (mots-clés : Noyau, Répresseur, Protéine développementale, Homéoboîte).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région C-terminale (aa 250-336) de la protéine SIX3 humaine ; réalisez un alignement de séquence lorsque vous utilisez des espèces réactive croisée pour confirmer la conservation de l'épitope.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 35 kDa est attendue dans les échantillons humains, de souris et de rat ; validez les contrôles de charge et utilisez des lysats tissulaires appropriés (par exemple, tissus cérébraux ou oculaires embryonnaires).
• En ELISA, le peptide immunogène peut servir de contrôle positif ; optimisez les conditions de revêtement et utilisez des tampons de blocage adaptés aux anticorps polyclonaux.
• Vérifiez la spécificité en incluant un contrôle négatif (par exemple, lysat de cellules knock-out pour SIX3 ou blocage par peptide) et en testant plusieurs concentrations d'anticorps.
• Pour l'immunofluorescence ou d'autres applications non listées, notez que cet anticorps n'est validé que pour WB et ELISA ; une optimisation supplémentaire peut être nécessaire.

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