Anticorps polyclonal de lapin anti-SIX2 pour WB, ELISA - Q9NPC8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIX2

• La protéine homéotique SIX2 est un facteur de transcription qui joue un rôle critique dans le développement de plusieurs organes, notamment le rein, les structures cranio-faciales, l'estomac, et potentiellement les membres (par similitude).
• Lors du développement du rein, SIX2 maintient les cellules progénitrices du mésenchyme capillaire néphronique dans un état indifférencié en s'opposant aux signaux du bourgeon urétéral, et coopère avec WNT9B pour promouvoir la prolifération des progéniteurs. Il interagit avec TCF7L2 et OSR1 de manière indépendante de Wnt pour réprimer les gènes de différenciation tels que WNT4, tout en activant les gènes du mésenchyme capillaire, y compris lui-même, GDNF et OSR1.
• Dans le développement cranio-facial, SIX2 gouverne l'élongation de la base du crâne par la régulation de la différenciation des chondrocytes. Lors de l'organogenèse de l'estomac, il contrôle la formation du sphincter pylorique et la croissance de la muqueuse via un réseau de gènes comprenant NKX2-5, BMPR1B, BMP4, SOX9 et GREM1.
• SIX2 se localise dans le noyau et contient un domaine de liaison à l'ADN homéobox, cohérent avec son rôle de régulateur du développement. Il est classé sous les mots-clés : Protéine de développement, Liaison à l'ADN, Homéobox, Noyau et Protéome de référence.
• Au niveau protéique, SIX2 est fortement exprimé dans le muscle squelettique et est détecté dans la tumeur de Wilms et le mésenchyme capillaire du rein fœtal, reflétant son rôle dans le développement rénal et les contextes oncogéniques.
• Les fonctions supplémentaires incluent la médiation du contrôle HOXA2 sur la voie du facteur de croissance analogue à l'insuline lors du développement de l'arc branchial, ainsi qu'un rôle dans la prolifération et la migration cellulaire (par similitude).

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 120–174 de SIX2 humain (NP_058628.3) ; cette région peut être conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec le rat.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats enrichis en noyaux et validez la bande observée par rapport au poids moléculaire prédit d'environ 32 kDa. L'expression endogène de SIX2 est spécifique aux tissus, incluez donc des témoins positifs appropriés (par exemple, des échantillons de muscle squelettique ou de rein fœtal).
• Pour ELISA, la nature polyclonale peut offrir une sensibilité élevée ; cependant, des expériences de titration sont recommandées pour déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène.
• Une réactivité croisée a été signalée avec l'humain et le rat ; si vous utilisez d'autres espèces, vérifiez l'homologie de la séquence dans la région de l'immunogène.

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