Anticorps polyclonal de lapin anti-SIX1 pour WB et ELISA - Q15475

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIX1

• SIX1 est un facteur de transcription contenant un homéodomaine impliqué dans la régulation de la prolifération cellulaire, de l'apoptose et du développement embryonnaire. Il joue des rôles essentiels dans l'organogenèse du rein, des muscles et de l'oreille interne, et peut agir soit comme répresseur soit comme activateur selon le contexte.
• SIX1 ne possède pas de domaine d'activation intrinsèque et nécessite une interaction avec les cofacteurs de la famille EYA (par exemple EYA1, EYA2) pour l'activation transcriptionnelle. Références associées : PMID:15141091
• SIX1 médie la translocation nucléaire de EYA1 et EYA2. Références associées : PMID:19497856
• Il se lie à la séquence consensus MEF3 (5'-TCA[AG][AG]TTNC-3') présente dans les régions régulatrices de gènes cibles tels que MYOG et CIDEA. Références associées : PMID:15141091 PMID:19497856 PMID:23435380
• SIX1 régule directement l'expression de CCNA1. Références associées : PMID:15123840
• La protéine est majoritairement nucléaire mais peut également se localiser dans le cytoplasme. Elle est exprimée spécifiquement dans le muscle squelettique. Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination. Des mutations de SIX1 sont associées à la surdité non syndromique DFNA23.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 130 à 270, qui inclut une partie du domaine homéobox ; l'anticorps reconnaît probablement la protéine native. Pour le Western blot, la bande attendue est d'environ 32 kDa ; il est recommandé d'utiliser un contrôle positif tel qu'un lysat de muscle squelettique ou une lignée cellulaire surexprimant SIX1. Une validation par extinction ARNsi ou cellules knock-out est recommandée pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, réalisez une titration en échiquier pour déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène.
• Compte tenu de sa double localisation nucléaire/cytoplasmique, les essais de fractionnement peuvent être utiles pour étudier la dynamique sous-cellulaire.
• L'anticorps a été validé pour des échantillons humains et de souris ; la réactivité avec d'autres espèces doit être testée de manière empirique.

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