Anticorps polyclonal de lapin Anti-SIVA1 pour WB, IHC-P, ELISA - O15304

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIVA1

• SIVA1 code pour la protéine régulatrice de l'apoptose Siva, également connue sous le nom de protéine de liaison à CD27 (CD27BP), qui joue un rôle crucial dans l'apoptose médiée par CD27 (UniProt : O15304).
• La protéine inhibe l'activité anti-apoptotique de l'isoforme BCL2L1 Bcl-x(L), favorisant ainsi les voies de mort cellulaire (UniProt : O15304).
• Siva supprime l'activation de NF-kappa-B et améliore l'apoptose médiée par le récepteur des lymphocytes T, impliquant son rôle dans la régulation immunitaire (UniProt : O15304).
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif, notamment Siva-1 et Siva-2, qui peuvent avoir des propriétés fonctionnelles distinctes (mots-clés UniProt : O15304).
• Siva se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, suggérant des rôles doubles dans la signalisation cytoplasmique et les événements nucléaires (UniProt : O15304).
• La protéine contient un domaine de liaison au zinc et est classée comme phosphoprotéine liant les métaux, avec une implication potentielle dans les interactions hôte-virus et le ciblage pharmaceutique (mots-clés UniProt : O15304).
• SIVA1 est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans le thymus, les testicules, les ovaires, la prostate, l'intestin grêle et la rate, et des niveaux plus faibles dans le côlon (UniProt : O15304).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-110, qui inclut la région N-terminale ; cette région est connue pour contenir des domaines fonctionnels importants pour l'induction de l'apoptose et les interactions protéiques. Pour la détection de SIVA1 pleine longueur (~19 kDa), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de tissus à forte expression comme le thymus ou les testicules.
• En Western blot (WB), l'anticorps détecte une bande autour de 19 kDa ; cependant, en raison de l'épissage alternatif, plusieurs isoformes (par ex., Siva-1 et Siva-2) peuvent être présentes, conduisant à des bandes multiples potentielles. Validez dans votre système d'échantillon pertinent.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de récupération antigénique peuvent influencer la détection ; envisagez d'utiliser un tampon citrate avec récupération d'épitope induite par la chaleur et testez sur des tissus témoins positifs comme la rate ou le thymus.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'appariement avec un autre anticorps SIVA1 peut améliorer la sensibilité. Validez les conditions du test de manière empirique.
• Une réactivité croisée avec l'humain et la souris a été rapportée ; pour d'autres espèces, effectuez un alignement de séquences pour évaluer l'homologie avant utilisation expérimentale.

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