Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SIRT7 pour WB, ELISA - Q9NRC8
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Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SIRT7 pour WB, ELISA - Q9NRC8

Monoclonal Antibodies

Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SIRT7 pour WB, ELISA - Q9NRC8

Numéro d'article : CM0006815

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
45 kDa
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Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Paramètre Valeur
Nom du Produit SIRT7 Lapin mAb
Remarques/Alias SIR2L7; SIRT7
Espèce Humain
ID de Gène (Humain) 51547
ID de Gène 51547
Immunogène Peptide synthétique correspondant aux acides aminés 301-400 du SIRT7 humain (NP_057622.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité Croisée Souris
SWISS Q9NRC8
Poids Protéique 45 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SIRT7

  • SIRT7 (désacétylase de protéine NAD-dépendante sirtuine-7) est une enzyme multifonctionnelle qui agit comme une désacétylase et désacylase de protéine-lysine, catalysant l'élimination des groupes acétyl, succinyl, propionyl, glutaryl et décanoyl. Références connexes : PMID:22722849 PMID:26907567 PMID:30653310
  • Montre une haute spécificité pour la désacétylation de l'histone H3 à la lysine 18 (H3K18Ac), une marque associée à l'activation transcriptionnelle des récepteurs hormonaux nucléaires ; la désacétylation médiée par SIRT7 réprime l'expression des gènes et l'hypoacétylation H3K18 est corrélée à la malignité dans divers cancers. Références connexes : PMID:22722849 PMID:30420520 PMID:35939806
  • Enrichi dans le nucléole, SIRT7 favorise la transcription de l'ARN polymérase I en désacétylant la sous-unité POLR1E/PAF53, facilitant la synthèse d'ARNr ; sous stress métabolique, sa libération nucléolaire entraîne une augmentation de l'acétylation POLR1E et une diminution de la transcription d'ADNr. Références connexes : PMID:16618798 PMID:19174463 PMID:24207024
  • Désacétyle plusieurs substrats non-histones, notamment ATM (signalisation de dommages à l'ADN), CDK9 (activation de l'ARN polymérase II), DDX21 (résolution de boucles R) et Ran (export nucléaire), soulignant ses vastes rôles régulateurs. Références connexes : PMID:30944854 PMID:28426094 PMID:28790157 PMID:31075303
  • Présente des activités de désuccinylase et déglutarylase d'histone : la désuccinylation de H3K122 favorise la condensation de la chromatine et la réparation des cassures double-brin de l'ADN, tandis que la déglutarylation de H4K91 affecte la stabilité des nucléosomes. Références connexes : PMID:27436229 PMID:31542297
  • La localisation subcellulaire couvre le nucléole, le nucléoplasme, les chromosomes et le cytoplasme, reflétant ses divers compartiments fonctionnels.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination ; également annoté comme une protéine de liaison au zinc et régulée par la méthylation, cohérent avec ses mécanismes régulateurs complexes.
  • Impliqué dans la répression transcriptionnelle des rétrotransposons LINE-1 via la désacétylation H3K18Ac, favorisant leur ancrage à la lamine nucléaire, et stabilise l'hétérochromatine d'ADNr pour prévenir la sénescence. Références connexes : PMID:31226208 PMID:29728458

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

  • L'immunogène (un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 301-400 du SIRT7 humain) se situe dans une région C-terminale ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître sélectivement le SIRT7 pleine longueur ou des isoformes spécifiques. Validez la réactivité dans votre système d'échantillons cible.
  • Pour le Western blot, notez le poids moléculaire attendu d'environ 45 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de contrôle positif et d'optimiser la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation.
  • Les applications confirmées incluent WB et ELISA ; de plus, la réactivité croisée avec le SIRT7 de souris permet des études interspécifiques, mais les niveaux d'expression endogène peuvent varier entre les lignées cellulaires et les tissus.
  • Pour ELISA, associez à des anticorps secondaires de haute qualité et utilisez des tampons de blocage appropriés pour minimiser la liaison non spécifique ; les performances quantitatives doivent être établies empiriquement.

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