Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SIRT3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NTG7

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SIRT3

• SIRT3 (SIR2L3) est une protéine déacétylase mitochondriale NAD-dépendante et un membre de la famille des sirtuines, présentant un domaine catalytique conservé et un motif de liaison au zinc.
• Elle déacétyle des résidus lysine clés sur de nombreuses protéines cibles, notamment ACSS1, IDH, GDH, SOD2, PDHA1, LCAD, SDHA, MRPL12 et ATP5PO, régulant ainsi le métabolisme énergétique. Références associées : PMID:12186850 PMID:12374852 PMID:16788062 PMID:18680753 PMID:19535340
• En réponse au stress métabolique, SIRT3 déacétyle FOXO3 et recrute FOXO3 et POLRMT vers l'ADNmt pour favoriser la transcription de l'ADNmt. Références associées : PMID:23283301
• SIRT3 régule le métabolisme des céramides en déacétylant les céramide synthases CERS1, CERS2 et CERS6, augmentant leur activité et favorisant l'accumulation de céramide.
• Elle contribue à la régulation de la lipogenèse hépatique en utilisant le NAD+ importé via SLC25A47, déclenchant la signalisation AMPK et en régulant à la baisse les activités transcriptionnelles de SREBP pour rétablir l'équilibre énergétique.
• Au-delà de la déacétylation, SIRT3 agit comme une protéine délactylase et débenzoylase, catalysant la délactylation de CCNE2 et de l'histone H4K16, et la débenzoylation de PPIF et ACLY. Références associées : PMID:36896611 PMID:37720100 PMID:39524354
• SIRT3 est localisée dans la matrice mitochondriale et est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 388-399 de SIRT3 humain (NP_036371.1), situé dans la région C-terminale. Lors de la conception des expériences, confirmez que l'épitope est accessible dans votre format de test.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 44 kDa. Des fractions riches en mitochondries ou des lysats cellulaires totaux de cellules humaines, murines ou de rat peuvent être utilisés ; optimisez les conditions de chargement et de transfert.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), considérez les méthodes de démasquage antigénique et validez la spécificité de la coloration en utilisant des contrôles appropriés.
• L'anticorps est adapté à l'immunoprécipitation (IP) et à l'ELISA ; pour les études quantitatives, titrez la concentration d'anticorps et incluez des témoins positifs et négatifs pertinents.

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