Anticorps monoclonal de lapin anti-SIRT2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8IXJ6

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIRT2

• SIRT2 est une déacétylase de protéines dépendante du NAD qui élimine les groupes acétyl des résidus lysine internes des histones, de l'alpha-tubuline et de nombreux facteurs de transcription, modulant ainsi leurs fonctions. Références associées : PMID:12620231, PMID:16648462, PMID:18249187
• SIRT2 joue un rôle clé dans la progression du cycle cellulaire et la stabilité génomique. Il agit au niveau du point de contrôle de l'antéphase pour empêcher une entrée prématurée en mitose, et régule positivement le complexe APC/C par déacétylation de CDC20 et FZR1, favorisant la mitose. Références associées : PMID:12697818, PMID:16909107, PMID:17488717, PMID:22014574
• SIRT2 déacétyle l'histone H4 au niveau du Lys-16 (H4K16ac) entre la transition G2/M et la métaphase, permettant la méthylation ultérieure de H4K20, et déacétyle également l'histone H3 au niveau du Lys-56 (H3K56ac) pendant la transition G2/M, régulant ainsi la compaction de la chromatine et la signalisation épigénétique. Références associées : PMID:23468428, PMID:20587414
• SIRT2 est impliqué dans la régulation métabolique : il déacétyle et stabilise la PCK1 pour contrôler la glycémie, active la G6PD dans la voie des pentoses phosphates pour produire du NADPH et neutraliser le stress oxydatif, et inhibe l'adipogenèse tout en favorisant la lipolyse. Références associées : PMID:21726808, PMID:24769394, PMID:20543840
• SIRT2 agit également comme une lysine déacylase protéique, éliminant les groupes benzoyle, méthacryle, myristoyle et palmitoyle de protéines cibles comme ARF6 et KRAS, régulant leur localisation membranaire. Références associées : PMID:30154464, PMID:34961760, PMID:25704306, PMID:29239724, PMID:32103017
• SIRT2 se localise dans le noyau, le cytoplasme, la région périnucléaire, le cytosquelette (centrosome, fuseau mitotique, corps médian) et les projections cellulaires, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la mitose, la motilité cellulaire et la myélinisation. Deux isoformes majeures existent : l'isoforme 1 est exprimée dans le cœur, le foie et le muscle squelettique ; l'isoforme 2 est fortement exprimée dans le cortex cérébral. SIRT2 est souvent régulé à la baisse dans les gliomes et certains cancers, et est considéré comme un suppresseur de tumeur.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Pour le western blotting (WB), une bande proche de 43 kDa est attendue pour l'isoforme canonique de SIRT2. L'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles peuvent générer des bandes supplémentaires ; effectuez une validation dans votre système d'échantillons.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), tenez compte de la large distribution subcellulaire de SIRT2 et optimisez les protocoles de récupération d'antigène en conséquence. Les tissus à forte expression de SIRT2 (par exemple, foie, cerveau) peuvent servir de contrôles positifs.
• Compte tenu des fonctions dépendantes du cycle cellulaire de SIRT2, la synchronisation des cultures cellulaires peut améliorer la détection dans les études de prolifération.
• Pour l'ELISA, assurez-vous que le format d'anticorps de capture/détection est compatible avec l'anticorps monoclonal immunisé par peptide ; notez que l'immunogène est situé dans la région C-terminale de la protéine.
• Cet anticorps détecte SIRT2 humain, de souris et de rat ; la réactivité croisée avec d'autres espèces ou d'autres membres de la famille des sirtuines doit être évaluée empiriquement.

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