Anticorps monoclonal lapin anti-SIRT1 validé par KO pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96EB6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIRT1

• SIRT1 est une déacétylase protéique dépendante du NAD qui agit comme un capteur métabolique clé, reliant la régulation transcriptionnelle à l'état énergétique intracellulaire et coordonnant divers processus cellulaires tels que le cycle cellulaire, la réponse aux dommages à l'ADN, le métabolisme, l'apoptose et l'autophagie.
  Références associées :
  PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:14976264
• Il module la fonction de la chromatine par déacétylation des histones H1, H2A et H3, et favorise des modifications de la méthylation des histones, conduisant à une répression transcriptionnelle.
  Références associées :
  PMID:15469825
• SIRT1 déacétyle un large éventail de facteurs de transcription et de co-régulateurs, notamment p53, FOXO1/3/4, NF-κB, PGC-1α et d'autres, régulant ainsi l'expression des gènes cibles à la fois positivement et négativement.
  Références associées :
  PMID:14976264, PMID:14980222, PMID:15152190, PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:15692560, PMID:16892051
• Il joue un rôle essentiel dans la réponse et la réparation des dommages à l'ADN en déacétylant des protéines de réparation telles que XRCC6/Ku70, WRN, APEX1 et NBN, facilitant leur recrutement ou leur activité ; il réprime également l'expression des gènes de réparation de l'ADN.
  Références associées :
  PMID:15205477, PMID:16998810, PMID:17334224, PMID:20097625, PMID:19934257
• SIRT1 est un composant du complexe eNoSC et est impliqué dans le silençage des ADNr, la formation d'hétérochromatine et la régulation de la longueur des télomères, contribuant à la stabilité génomique.
  Références associées :
  PMID:18485871, PMID:21504832, PMID:15469825, PMID:18004385
• La localisation subcellulaire inclut le noyau, les corps PML, le cytoplasme et les mitochondries, avec une navette nucléocytoplasmique observée en réponse à divers signaux. Il est impliqué dans la régulation du rythme circadien par déacétylation des protéines horlogères centrales et des histones au niveau des promoteurs des gènes horlogers.
  Références associées :
  PMID:18662546
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, dont une isoforme catalytiquement inactive (75SirT1) qui peut réguler l'apoptose, et les deux isoformes majeures coopèrent pour réguler l'activité de p53.
• Outre la déacétylation, SIRT1 agit comme une protéine-lysine déacylase médiant la délactylation, la dépropionylation et la décrotonylation de protéines cibles telles que TEAD1, YAP1 et les histones.
  Références associées :
  PMID:28497810, PMID:38512451

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique ; envisagez d'utiliser des tests de compétition par peptide pour confirmer la spécificité dans votre système expérimental.
• Pour WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 82 kDa ; optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour vos lysats cellulaires (il est suggéré de commencer par une dilution de 1:1000 conformément aux protocoles standard).
• Pour IF/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent affecter l'accessibilité de l'épitope ; testez à la fois la fixation au paraformaldéhyde et au méthanol.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection, mais il est recommandé de valider l'appariement avec une paire d'anticorps adaptée.

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