Anticorps polyclonal anti-SIRT1 pour WB, ELISA - Q923E4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIRT1

• SIRT1 est une protéine déacétylase dépendante du NAD qui relie la régulation transcriptionnelle à l'énergétique intracellulaire, coordonnant le cycle cellulaire, la réponse aux dommages à l'ADN, le métabolisme, l'apoptose et l'autophagie. Références associées : PMID:11250901, PMID:11672522, PMID:12651913
• Elle module la fonction de la chromatine par la déacétylation des histones (H3, H4, H2A, H1-4) et est un composant du complexe eNoSC, qui silencie l'ADNr en réponse au statut énergétique. Références associées : PMID:18004385
• SIRT1 déacétyle la 'Lys-382' de p53/TP53, altérant son activité transcriptionnelle pro-apoptotique et modulant la sénescence cellulaire. Références associées : PMID:11672522, PMID:12960381
• Elle régule le métabolisme en déacétylant FOXO1 (stimulant la gluconéogenèse) et PPARGC1A (activant l'oxydation des acides gras dans le muscle en cas de faible taux de glucose). Références associées : PMID:15220471, PMID:15788402, PMID:15716268
• SIRT1 régule l'autophagie, vraisemblablement en déacétylant ATG5, ATG7 et MAP1LC3B/ATG8. Références associées : PMID:18296641, PMID:21189328
• Elle joue un rôle crucial dans le rythme circadien en déacétylant les protéines centrales de l'horloge (BMAL1, PER2) et les histones, contribuant au remodelage de la chromatine circadienne. Références associées : PMID:18662546, PMID:18662547, PMID:19299583
• SIRT1 se localise dans le noyau, les corps PML, le cytoplasme et les mitochondries, se déplaçant entre ces compartiments en réponse aux signaux cellulaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 638-737) de la SIRT1 de souris. Pour le Western blot, l'anticorps détecte des bandes à ~80 kDa et ~60 kDa, représentant potentiellement la forme pleine longueur et un isoforme plus court (par ex. 75SirT1). Utilisez des contrôles de charge appropriés et validez la spécificité des bandes par knockdown siRNA ou avec des lysats knockout si disponibles.
• SIRT1 est largement exprimée mais à de faibles niveaux dans le foie et le muscle squelettique ; envisagez d'utiliser des extraits tissulaires connus pour exprimer SIRT1 (par ex. cerveau, testicule) pour la validation initiale.
• Pour les applications ELISA, l'immunogène peptidique peut offrir une bonne sensibilité de détection directe ou par capture ; optimisez les conditions de revêtement et les dilutions d'anticorps.
• La réactivité croisée a été confirmée pour la souris ; si vous l'utilisez pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la région immunogène et effectuez une validation spécifique à l'espèce.

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