Anticorps polyclonal anti-SIAH1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8IUQ4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SIAH1

• SIAH1 (Seven in absentia homolog 1) est une ubiquitine ligase E3 de type RING qui médie l'ubiquitination puis la dégradation protéasomique des protéines cibles. Références associées : PMID:14506261, PMID:14645235, PMID:14654780
• Elle induit la dégradation de divers substrats, notamment les régulateurs de transcription (ELL2, MYB, POU2AF1, PML, RBBP8), les récepteurs de surface cellulaire (DCC, FLT3) et les molécules de signalisation cytoplasmique (KLF10/TIEG1, NUMB). Références associées : PMID:10747903, PMID:11146551, PMID:11389839
• SIAH1 confère une instabilité constitutive à HIPK2 par dégradation protéasomique, influençant les processus cellulaires. Références associées : PMID:18536714, PMID:33591310
• Elle joue un rôle dans la voie de signalisation Wnt en médiant la dégradation dépendante de l'ubiquitine d'AXIN1. Références associées : PMID:28546513, PMID:32430360
• SIAH1 est impliquée dans de nombreux processus cellulaires : apoptose, suppression tumorale, régulation du cycle cellulaire, guidage axonal, régulation de la transcription, spermatogenèse et signalisation TNF. Références associées : PMID:14506261, PMID:14645235, PMID:14654780
• Elle se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• SIAH1 est largement exprimée à faible niveau dans les tissus et elle est régulée à la baisse dans les carcinomes hépatocellulaires avancés.
• SIAH1 a des fonctions partiellement chevauchantes avec son homologue SIAH2. Références associées : PMID:14506261, PMID:14645235, PMID:14654780

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la SIAH1 humaine entière (acides aminés 1–313), ce qui suggère que l'anticorps peut détecter plusieurs isoformes ; il est recommandé de vérifier la spécificité d'isoforme dans votre système expérimental.
• Le poids protéique prédit est d'environ 31 kDa ; on peut s'attendre à une bande proche de cette taille en WB, mais il faut prendre en compte que des modifications post-traductionnelles ou une dégradation peuvent produire des bandes supplémentaires.
• Pour l'IF/ICC, attendez-vous à des profils de coloration à la fois nucléaire et cytoplasmique ; les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées en conséquence.
• Pour l'IHC-P, le démasquage des antigènes peut être nécessaire ; validez avec des contrôles tissulaires positifs et négatifs.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe ou par capture ; l'association avec un anticorps de détection adapté peut améliorer la sensibilité.

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