Anticorps monoclonal lapin anti-SHP2 pour WB, IP, ELISA - Q06124

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SHP2

• SHP2, codée par le gène PTPN11, est une phosphatase tyrosine-protéine non réceptrice également connue sous le nom de PTP-1D, SH-PTP2, associée au syndrome de Noonan (NS1) et à la leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML).
• Elle agit en aval de nombreux récepteurs et tyrosine kinases cytoplasmiques, jouant un rôle central dans la transduction du signal de la surface cellulaire vers le noyau, et régule positivement la cascade de signalisation MAPK. Références associées : PMID:10655584 PMID:14739280 PMID:18559669 PMID:28074573
• Elle déphosphoryle un large spectre de substrats, notamment GAB1, ARHGAP35, EGFR, ROCK2, CDC73, SOX9 et NEDD9/CAS-L, régulant ainsi divers processus comme l'activation de RhoA, l'ossification et l'adhésion cellulaire. Références associées : PMID:28074573 PMID:18559669 PMID:26742426 PMID:19275884
• Elle agit comme effecteur de PDCD1 (PD-1) dans les lymphocytes T en déphosphorylant les molécules de signalisation proximales clés du récepteur des cellules T (TCR) après son recrutement sur PDCD1 phosphorylé, ce qui entraîne l'inhibition des réponses lymphocytaires T. Références associées : PMID:32184441
• Elle se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la transduction des signaux extracellulaires vers la machinerie transcriptionnelle.
• Elle est largement exprimée dans tous les tissus, avec des niveaux les plus élevés observés dans le cœur, le cerveau et le muscle squelettique, ce qui démontre son importance dans de multiples contextes physiologiques.
• Elle contient deux domaines SH2 N-terminaux et un domaine tyrosine-phosphatase C-terminal, et subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation qui régulent son activité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 502 à 593 de la région C-terminale de la SHP2 humaine, ce qui permet la reconnaissance des principales isoformes et variants d'épissage.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 68 kDa est attendue dans les lignées cellulaires humaines comme HeLa ou HEK293 ; cependant, les niveaux d'expression endogène et les modifications post-traductionnelles peuvent influencer la détection, il est donc recommandé de titrer l'anticorps de manière empirique.
• En immunoprécipitation (IP) et en ELISA, optimisez les conditions de tampon et les étapes de blocage pour préserver la liaison antigène-anticorps.
• Compte tenu de la réactivité humaine, validez la réactivité croisée dans votre système d'échantillon spécifique si d'autres espèces doivent être testées.
• Envisagez d'utiliser des contrôles appropriés (par exemple, des inhibiteurs de phosphatases) lors de l'étude d'interactions dépendantes de la phosphorylation ou de la localisation dépendante de l'activité.

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