Anticorps polyclonal Anti-SHP2 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q06124

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SHP2

• SHP2 agit comme un transducteur de signal en aval de diverses récepteurs et protéines tyrosine kinases cytoplasmiques, relayant les signaux de la surface cellulaire vers le noyau (PubMed:10655584, PubMed:14739280). Références associées : PMID:10655584, PMID:14739280
• Régule positivement la voie de transduction du signal MAPK, contribuant à la prolifération et à la différenciation cellulaires (PubMed:28074573). Références associées : PMID:28074573
• Déphosphoryle des protéines de signalisation clés, notamment GAB1, ARHGAP35 et EGFR, pour affiner les sorties de signalisation (PubMed:28074573). Références associées : PMID:28074573
• Déphosphoryle ROCK2 au niveau de Tyr-722, stimulant son activité de liaison à RhoA et influençant la dynamique du cytosquelette (PubMed:18559669). Références associées : PMID:18559669
• Déphosphoryle CDC73 et NEDD9/CAS-L phosphorylée sur tyrosine, impactant la transcription et l'adhésion cellulaire (PubMed:26742426, PubMed:19275884). Références associées : PMID:26742426, PMID:19275884
• Agit comme un effecteur de PDCD1 (PD-1) dans les lymphocytes T, contribuant à l'inhibition de la signalisation du récepteur des lymphocytes T en déphosphorylant des molécules proximales clés (PubMed:32184441). Références associées : PMID:32184441
• De plus, déphosphoryle SOX9 sur les résidus tyrosine, conduisant à l'inactivation de SOX9 et à la promotion de l'ossification (Par similitude).
• Localisation subcellulaire : Principalement cytoplasmique mais peut transloquer vers le noyau.
• Distribution tissulaire : Exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le cerveau et le muscle squelettique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1-460 de SHP2 humain (NP_002825.3), couvrant les domaines SH2 N-terminaux et le domaine phosphatase ; considérez que l'anticorps peut reconnaître SHP2 pleine longueur ainsi que des fragments N-terminaux dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blot, une bande autour de 68 kDa est attendue ; validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés, et notez que les modifications post-traductionnelles ou les isoformes peuvent modifier la migration.
• Il a été constaté que cet anticorps réagit de manière croisée avec SHP2 de souris et de rat ; confirmez l'identité de séquence dans la région épitopique pour vos conditions expérimentales spécifiques.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, anticipez une coloration à la fois cytoplasmique et nucléaire ; utilisez des contre-colorations nucléaires et incluez des contrôles négatifs (par exemple, cellules knock-out SHP2) pour vérifier la spécificité.
• Pour l'immunoprécipitation et l'ELISA, titre l'anticorps et optimisez les conditions de lyse/liaison pour votre type d'échantillon spécifique et l'abondance de la cible.

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