Anticorps polyclonal de lapin anti-SHP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P29350

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SHP1

• SHP1, codée par le gène PTPN6, est également connue sous le nom de phosphatase tyrosine des cellules hématopoïétiques (HCP), protéine-tyrosine phosphatase 1C (PTP-1C) et SH-PTP1. L'épissage alternatif génère des isoformes avec des distributions tissulaires distinctes.
• SHP1 déphosphoryle et régule négativement plusieurs récepteurs tyrosine kinases (RTK) tels que EGFR, PDGFR et FGFR, modulant leurs activités de signalisation en aval. Références associées : PMID:21258366 PMID:9733788
• Lors de son recrutement auprès de récepteurs contenant un motif d'inhibition à base de tyrosine sur l'immunorécepteur (ITIM) (par ex. LILRB1, PD-1, CD22, CLEC12A), SHP1 déphosphoryle ces récepteurs et supprime les signaux d'activation immunitaire en aval. Références associées : PMID:11907092 PMID:14739280 PMID:37932456
• SHP1 module la signalisation des récepteurs de cytokines, comme le récepteur de l'IL-4, influençant les fonctions des cellules immunitaires. Références associées : PMID:9065461
• Elle cible des molécules de signalisation cytoplasmique dont STING1, LCK et STAT1, régulant ainsi l'activation des lymphocytes T et la voie cGAS-STING. Références associées : PMID:34811497 PMID:38532423
• Dans le noyau, SHP1 régule négativement des facteurs de transcription tels que NFAT5 et constitue un régulateur transcriptionnel clé de la gluconéogenèse hépatique en contrôlant le recrutement de l'ARN polymérase II sur le promoteur PCK1, conjointement avec STAT5A. Références associées : PMID:37595871
• SHP1 est une phosphoprotéine sujette à la conjugaison de liaisons isopeptidiques et d'ubiquitine, et elle se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• L'isoforme 1 est exprimée dans les cellules hématopoïétiques, tandis que l'isoforme 2 se trouve dans les cellules non hématopoïétiques, ce qui reflète ses rôles étendus dans les tissus immunitaires et métaboliques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 100-400 de la SHP1 humaine, une région conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui suggère une réactivité croisée. Validez la réactivité croisée dans l'espèce concernée par western blot ou immunomarquage.
• Pour le western blot (WB), une bande d'environ 68 kDa est attendue. Utilisez des tampons d'extraction de protéines adaptés et incluez des contrôles positifs et négatifs pour confirmer la spécificité.
• Lors de la réalisation d'immunofluorescence / immunocytochimie (IF/ICC), pensez à inclure des contrôles de knock-out / knock-down ou une compétition peptidique pour vérifier la liaison de l'anticorps.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la détection du signal, mais titrez l'anticorps et validez avec des échantillons connus exprimant SHP1 pour garantir les performances.

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