Anticorps polyclonal de lapin anti-SHOX pour WB, ELISA - O15266

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SHOX

• SHOX (protéine homéobox de petite taille), également connue sous le nom de protéine ostéogénique contenant une homéobox pseudoautosomique, est un facteur de transcription codé par le gène SHOX (PHOG). L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes impliquées dans la régulation de la croissance.
• SHOX active directement la transcription de NPPB (peptide natriurétique B) dans les cellules ostéogéniques, un mécanisme essentiel au contrôle des aspects fondamentaux de la croissance. Références associées : PMID:11751690, PMID:17881654
• Il se lie préférentiellement aux éléments d’ADN contenant la séquence palindromique 5’-TAATNNNATTA-3’, et fonctionne probablement comme un facteur de transcription homodimérique. Référence associée : PMID:11751690
• La protéine contient un domaine homéobox et appartient à la famille des facteurs de transcription homéobox, se localisant principalement dans le noyau.
• SHOX est fortement exprimé dans les fibroblastes de la moelle osseuse, les cellules osseuses trabéculaires et le cartilage de croissance, en particulier dans les chondrocytes hypertrophiques. Il est également détecté dans le placenta, les muscles squelettiques, le pancréas, le cœur et les reins fœtaux. Dans le cartilage du genou, son expression tend à être plus élevée chez les hommes que chez les femmes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, et les mutations du gène SHOX sont associées à des dysplasies squelettiques et à des syndromes de petite taille (par exemple, la dyschondroostéose de Léri-Weill et la dysplasie mésomélique de Langer).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (aa 20-110) de SHOX humain, qui est conservée chez la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée rapportée. Lors de travaux sur ces espèces, validez la détection dans votre système expérimental spécifique.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande d’environ 32 kDa. Utilisez un marqueur de poids moléculaire et optimisez le pourcentage de gel ainsi que les paramètres de transfert pour les protéines de cette gamme.
• En ELISA, la protéine recombinante utilisée comme immunogène peut être employée comme antigène de revêtement afin de confirmer la spécificité et le titre de l’anticorps.
• Compte tenu de la localisation nucléaire de SHOX, envisagez d’utiliser une extraction nucléaire ou des protocoles de fractionnement subcellulaire afin d’enrichir la cible et d’améliorer le signal dans les essais sur cellules.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, une variabilité entre les lots peut survenir ; incluez toujours des contrôles appropriés et titrez l’anticorps afin d’obtenir des performances optimales dans vos propres essais.

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