Anticorps polyclonal de lapin anti-SHOC2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UQ13

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SHOC2

• SHOC2 (également appelé protéine SHOC-2 à répétitions riches en leucine, homologue de la protéine soc-2, homologue de la protéine sur-8) agit comme échafaudage central dans le complexe holophosphatase SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), essentiel à l'activation de la voie MAPK. Références associées :
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:25137548

• Le complexe SMP déphosphoryle spécifiquement les résidus sérine inhibiteurs des kinases RAF, notamment RAF1 au niveau du Ser-259, BRAF au niveau du Ser-365 et ARAF au niveau du Ser-214, ce qui permet de lever l'inhibition et de stimuler leur activité kinase. Références associées :
  PMID:10783161, PMID:16630891, PMID:35768504

• SHOC2 améliore l'activité de déphosphorylation et la spécificité de substrat de PP1c au sein du complexe SMP, garantissant une régulation précise de l'activation des kinases RAF. Références associées :
  PMID:35768504, PMID:36175670

• Agit comme inhibiteur de la différenciation des kératinocytes en interagissant avec les complexes protéiques RAS qui maintiennent l'activation d'ERK. Références associées :
  PMID:23524970

• Les études de localisation subcellulaire indiquent que SHOC2 est présent à la fois dans le cytoplasme et le noyau.

• Spécificité tissulaire : Au niveau protéique, SHOC2 est exprimé dans les couches épidermiques intermédiaires, avec une expression plus faible dans les kératinocytes basaux et suprabasaux les plus externes.

• La protéine contient des répétitions riches en leucine et est soumise à l'épissage alternatif ; des variants associés à des maladies sont liés à des troubles tels que le syndrome de Noonan-like avec cheveux lâches anagènes (NSLH1).

Conseils expérimentaux et conseils techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 1-280 de la protéine SHOC2 humaine, couvrant la région N-terminale avec les répétitions riches en leucine ; cette conception peut reconnaître à la fois la forme pleine longueur et les isoformes issues d'épissage alternatif.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 65 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou un épissage alternatif peuvent entraîner l'apparition de bandes supplémentaires.
• Cet anticorps a été utilisé en WB, IF/ICC et ELISA ; les dilutions de travail optimales doivent être déterminées de manière empirique pour chaque système expérimental.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'homme, la souris et le rat ; lorsque vous travaillez avec d'autres espèces, confirmez la réactivité par analyse d'homologie de séquence et des expériences pilotes.
• Pour l'immunofluorescence, des méthodes de fixation et de perméabilisation appropriées doivent être validées, car SHOC2 se localise à la fois dans les compartiments cytoplasmiques et nucléaires.

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