Anticorps polyclonal de lapin anti-SHMT2 pour WB, IHC-P, ELISA - P34897

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SHMT2

• SHMT2 code la sérine hydroxyméthyltransférase mitochondriale, également connue sous les noms de glycine hydroxyméthyltransférase et de sérine méthylase, une enzyme clé du métabolisme à un carbone.
• Elle catalyse la conversion réversible de la sérine et du tétrahydrofolate en glycine et en 5,10-méthylènetétrahydrofolate, fournissant des unités à un carbone pour la biosynthèse des purines et d’autres voies. Références associées : PMID:24075985, PMID:25619277, PMID:29364879
• SHMT2 contribue à la biosynthèse mitochondriale de novo du thymidylate, essentielle pour prévenir l’accumulation d’uracile dans l’ADN mitochondrial. Références associées : PMID:21876188
• L’enzyme favorise la traduction mitochondriale en générant des donneurs de méthyle nécessaires à la modification de la taurinométhyluridine en position wobble de certains ARNt mitochondriaux. Références associées : PMID:29364879, PMID:29452640
• Principalement localisée dans la matrice mitochondriale, la membrane interne et les nucléoïdes, SHMT2 est également détectée dans le cytoplasme et le noyau, et s’associe à l’ADN mitochondrial. Références associées : PMID:18063578
• SHMT2 est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation et la phosphorylation, et fonctionne comme une phosphoprotéine et une transférase dépendante du phosphate de pyridoxal.
• Des mutations de SHMT2 ont été associées à des maladies humaines telles que la cardiomyopathie et la déficience intellectuelle.
• Outre son rôle métabolique canonique, SHMT2 participe à la désubiquitination de protéines cibles, telles qu’IFNAR1, en tant que composant du complexe BRISC. Références associées : PMID:24075985

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 265–504 de la SHMT2 humaine (région C-terminale), ce qui peut permettre la détection de la protéine pleine longueur et de certaines isoformes annotées. Envisagez de valider la réactivité vis-à-vis des variants d’épissage attendus si nécessaire.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 56 kDa, mais la migration réelle peut varier selon les conditions du gel et les modifications post-traductionnelles. Incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• L’immunohistochimie (IHC-P) peut nécessiter une récupération antigénique et une optimisation de la dilution de l’anticorps. Il est recommandé d’effectuer des tests sur des tissus témoins dont l’expression de SHMT2 est connue.
• L’anticorps convient à l’ELISA ; envisagez de l’utiliser pour quantifier les niveaux de SHMT2 dans des lysats cellulaires ou tissulaires en suivant des protocoles ELISA sandwich ou indirects standard.
• La réactivité croisée avec la SHMT2 de souris et de rat est indiquée, ce qui permet des études translationnelles. Toutefois, une validation de chaque lot dans l’espèce concernée est recommandée.

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