Anticorps monoclonal de lapin anti-SHIP1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q92835

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SHIP1

• SHIP1 (phosphatase 5 de phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate), codée par INPP5D, est une phosphatase lipidique également connue sous les noms de SHIP, SHIP-1, SIP-145, p150Ship et hp51CN. Elle agit principalement en hydrolysant le phosphate en position 5 de PtdIns(3,4,5)P3 afin de générer du PtdIns(3,4)P2, supprimant ainsi la cascade de signalisation de la PI3K.
  Références associées : PMID:10764818 PMID:8723348 PMID:8769125
• Au-delà de son substrat canonique, SHIP1 peut également déphosphoryler d’autres phosphates d’inositol, notamment PtdIns(4,5)P2, Ins(1,4,5)P3 et Ins(1,3,4,5)P4.
  Références associées : PMID:10764818 PMID:40969890 PMID:8769125
• Elle agit comme un régulateur négatif majeur de la signalisation des cellules immunitaires, mettant fin aux cascades d’activation issues de récepteurs tels que le récepteur antigénique des cellules B, FCGR2B et les récepteurs de cytokines, contrôlant ainsi des processus tels que la prolifération des cellules myéloïdes, la dégranulation des mastocytes et la chimiotaxie des neutrophiles.
• La protéine est principalement localisée dans le cytoplasme, mais s’associe également à la membrane cellulaire, aux radeaux membranaires et au cytosquelette, ce qui concorde avec son rôle dans des complexes de signalisation dynamiques.
• L’expression de SHIP1 est principalement limitée aux cellules immunitaires et hématopoïétiques. Elle est présente dans la majorité des lymphocytes T et des cellules CD34+ immatures, mais seulement dans une minorité des lymphocytes B et des cellules CD33+ matures.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, et la protéine possède un domaine SH2 ainsi que des motifs de liaison à SH3. Les annotations UniProt mentionnent également un épissage alternatif, suggérant une possible diversité d’isoformes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène a été conçu à partir des acides aminés 1084–1178 situés à l’extrémité C-terminale de SHIP1 humain ; cette séquence linéaire peut être conservée chez la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le western blot, prévoyez une bande principale autour de 133 kDa ; utilisez une extraction protéique et des contrôles de charge appropriés, en particulier pour les lysats de cellules hématopoïétiques.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P) et l’immunofluorescence (IF-P), validez les conditions de récupération antigénique et testez l’anticorps sur des contrôles positifs tels que des coupes de rate ou de moelle osseuse riches en cellules immunitaires.
• Les protocoles ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement ; envisagez des stratégies utilisant des paires d’anticorps pour les formats sandwich.

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