Anticorps Polyclonal Anti-SHC4 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q6S5L8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SHC4

• La protéine de transformation SHC 4 (SHC4), également connue sous le nom de RaLP ou hShcD, est un membre de la famille des protéines adaptatrices SHC. Elle contient un domaine SH2 et un domaine de liaison à la phosphotyrosine, médiant les interactions avec les récepteurs tyrosine kinase activés et les effecteurs en aval.
• SHC4 active les voies migratoires dépendantes et indépendantes de Ras dans les mélanomes, contribuant à l'invasion des cellules tumorales et aux métastases.
• Elle participe aux phases précoces de la phosphorylation tyrosine induite par l'agrine de CHRNB1 (sous-unité β1 du récepteur de l'acétylcholine) à la membrane postsynaptique, reliant les signaux de la matrice extracellulaire au regroupement des récepteurs synaptiques.
• SHC4 se localise à la membrane cellulaire postsynaptique, cohérent avec son rôle dans la signalisation synaptique et la migration des mélanomes.
• L'expression tissulaire est très restreinte : SHC4 n'est exprimé que dans les mélanomes, avec une faible expression dans les mélanocytes normaux et les naevus bénins. Son expression augmente fortement lors de la transition de la phase de croissance radiale à la phase verticale et dans les mélanomes métastatiques, corrélée avec l'acquisition de compétences migratoires et invasives.
• La protéine subit un épissage alternatif et est régulée par phosphorylation, ce qui module ses fonctions d'adaptateur.
• Le poids moléculaire de SHC4 est d'environ 69 kDa.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène, fragment N-terminal recombinant (aa 1-185), peut détecter plusieurs isoformes de SHC4 résultant d'un épissage alternatif. Envisagez d'utiliser une échelle complète pour identifier les bandes principales.
• Pour le Western blot, une bande proéminente près de 69 kDa est attendue dans les lignées cellulaires de mélanome ; validez la spécificité de l'anticorps à l'aide d'échantillons de contrôle positifs et négatifs en raison de l'expression restreinte.
• En immunofluorescence ou ICC, anticipez une localisation membranaire ou synaptique ; un marquage conjoint avec des marqueurs membranaires peut confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris suggère une utilité dans les modèles murins, mais l'homologie doit être évaluée ; testez dans votre système d'échantillon pour vérifier la réactivité.
• Les tests ELISA peuvent nécessiter une titration soigneuse de l'antigène de revêtement et de la concentration d'anticorps ; envisagez le format ELISA indirect pour la détection.
• Pour toutes les applications, confirmez la spécificité de la bande et le rapport signal/bruit en utilisant des conditions de blocage et de lavage appropriées ; des résultats non optimaux peuvent nécessiter une titration de l'anticorps ou des étapes de récupération de l'antigène.

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