Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SHBG pour WB, IHC-P, ELISA - P04278

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la SHBG

• La SHBG, également connue sous le nom de protéine de liaison des stéroïdes sexuels (SBP), globuline de liaison testostérone-estradiol (TeBG) et protéine de liaison aux androgènes (ABP), est codée par le gène SHBG (GeneID : 6462). Les isoformes 1 et 2, issues d'un épissage alternatif, sont exprimées dans le foie et les testicules.
• Fonctionne comme une protéine de transport des androgènes, se liant spécifiquement avec une haute affinité à la 5-alpha-dihydrotestostérone, la testostérone et le 17-bêta-estradiol, régulant ainsi les taux de clairance métabolique plasmatique des hormones stéroïdiennes.
• Peut également participer à des processus médiés par des récepteurs, chaque dimère se liant à une molécule de stéroïde.
• La protéine est sécrétée et présente des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation et des ponts disulfure, ainsi qu'un peptide signal et des répétitions de liaison aux lipides/stéroïdes.
• Identifiée comme membre du protéome de référence et soutenue par le séquençage protéique direct et l'identification par protéomique.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Conception de l'Immunogène : L'immunogène correspond aux acides aminés 30–170 de la SHBG humaine, une région qui peut englober des domaines de liaison aux stéroïdes fonctionnellement pertinents. Pour une validation orthogonale, envisagez d'utiliser la protéine pleine longueur ou des constructions spécifiques à un domaine.
• Western Blot (WB) : Une bande spécifique proche de 44 kDa est attendue (masse canonique UniProt ~43,8 kDa ; la migration réelle peut varier en raison de la glycosylation). Validez dans des lysats de tissus pertinents, tels que le foie ou les testicules, en utilisant des contrôles de charge appropriés.
• IHC-P : Des étapes de démasquage antigénique peuvent être nécessaires pour les coupes fixées au formol et incluses en paraffine. Évaluez la coloration dans des tissus contrôles positifs (par ex., foie, testicules) et incluez des contrôles isotypiques.
• ELISA : Cet anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; lors du développement d'un ELISA sandwich, associez-le à un anticorps de capture apparié. Confirmez les performances avec des échantillons humains, murins et de rat pour vérifier la réactivité croisée.
• Réactivité Croisée : L'anticorps est prédit pour reconnaître la SHBG humaine, murine et de rat sur la base de l'alignement des séquences de l'immunogène. Une validation empirique pour chaque espèce est recommandée.

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