Anticorps polyclonal de lapin anti-SGOL1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q5FBB7

Caractéristiques et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SGOL1

• Shugoshin 1 (SGOL1), également connu sous le nom d'antigène du cancer du sein défini sérologiquement NY-BR-85 ou shugoshin-like 1, est codé par le gène SGO1 et appartient à la famille des shugoshins. Plusieurs isoformes existent en raison d'un épissage alternatif ; l'isoforme 3 a un rôle spécialisé dans la cohésion des centrioles.
• SGOL1 joue un rôle central dans la cohésion des chromosomes mitotiques en empêchant la dissociation prématurée du complexe cohésine des centromères après la prophase, assurant ainsi une ségrégation fidèle des chromosomes.
• Il agit en protégeant la sous-unité STAG2 de la cohésine de la phosphorylation au niveau du centromère jusqu'à ce que la cohésine soit clivée par la séparase au début de l'anaphase, un processus facilité par son interaction avec PPP2R1A.
• SGOL1 phosphorylé est nécessaire pour une congression correcte des chromosomes et l'attachement des microtubules du fuseau au kinétochore ; il est également nécessaire pour la localisation au kinétochore de PLK1 et CENPF.
• SGOL1 peut contribuer au mécanisme de détection de la tension du point de contrôle de l'assemblage du fuseau en modulant l'affinité de PLK1 pour le kinétochore.
• Au niveau subcellulaire, SGOL1 se localise dans le noyau, le centromère, le kinétochore, le pôle du fuseau, le centrosome et les speckles nucléaires.
• Il est largement exprimé avec les niveaux les plus élevés dans les testicules, et est fortement surexprimé dans environ 90 % des cancers du sein.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation, et la protéine contient un domaine en coiled-coil ; elle est annotée avec des mots-clés tels que cycle cellulaire, mitose, centromère, phosphoprotéine et variant de maladie.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 10–100 (région N-terminale) de SGOL1 humain ; tenez compte de l'emplacement de cet épitope lors de la conception de systèmes de détection ou d'expériences de marquage par épitope.
• Pour le western blot et l'immunofluorescence/immunocytochimie, validez l'expression endogène de la cible dans des lignées cellulaires proliférantes (par exemple, HeLa) où les chromosomes mitotiques se séparent activement.
• Une réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat est prédite ; la titration et les profils de localisation doivent être confirmés dans ces espèces.
• Dans les essais basés sur ELISA, la nature polyclonale peut fournir un signal robuste mais peut nécessiter un blocage minutieux et des contrôles négatifs pour minimiser le bruit de fond.

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