Anticorps polyclonal anti-SF3B6 pour WB et ELISA - Q9Y3B4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SF3B6

• SF3B6 (protéine p14 du site de branchement du pré-ARNm ; également connue sous les noms SAP14 et SF3B14a) est une sous-unité de 14 kDa du complexe SF3B et un composant central de la particule snRNP U2 17S.
• Elle établit un contact direct avec l’adénosine du site de branchement de l’intron, agissant comme nucléophile lors de la première étape catalytique de l’épissage du pré-ARNm. Références associées : PMID:12234937, PMID:16432215, PMID:32494006, PMID:34822310
• SF3B6 stabilise le duplex entre l’ARNsn U2 et le site de branchement de l’intron, permettant l’épissage des introns présentant une faible complémentarité au site de branchement, et elle est essentielle à l’assemblage du complexe pré-splicéosomal « A ». Références associées : PMID:12234937, PMID:27720643, PMID:34822310
• La protéine constitue également une sous-unité fonctionnelle du spliceosome mineur, intervenant dans l’élimination des introns de type U12. Références associées : PMID:15146077, PMID:33509932
• SF3B6 se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l’ARNm.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison à l’ubiquitine, ce qui suggère l’existence de plusieurs niveaux de régulation dans la dynamique du spliceosome.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, des extraits nucléaires ou de cellules entières conviennent comme préparations d’échantillons en raison de la localisation nucléaire de SF3B6 ; le poids moléculaire attendu est d’environ 15 kDa.
• Pour l’ELISA, l’anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection, les dilutions optimales devant être déterminées empiriquement.
• L’immunogène couvre la séquence complète de la protéine SF3B6 humaine (aa 1 à 125) ; une réactivité croisée avec les protéines humaines et murines a été rapportée, mais une validation dans le système d’échantillon concerné est recommandée en cas de travail avec d’autres espèces.
• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être surveillée ; inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés dans toutes les expériences.

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