Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SF3B1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75533

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SF3B1

• SF3B1, également connu sous le nom de SAP155, SF3b155 et PRPF10, est un composant central du complexe 17S U2 snRNP du spliceosome majeur, qui catalyse l'élimination des introns des pré-ARNm (PubMed:12234937, PubMed:27720643, PubMed:32494006).
  Références associées : PMID:12234937, PMID:27720643, PMID:32494006
• Au sein de l'U2 snRNP, SF3B1 fait partie du sous-complexe SF3B qui est essentiel pour l'assemblage du complexe 'A' et la liaison stable à la séquence du point de branchement (PubMed:12234937, PubMed:36104565).
  Références associées : PMID:12234937, PMID:36104565
• SF3B1 reconnaît directement l'adénosine du site de branchement, le nucléophile pour la première étape de l'épissage, assurant une sélection précise du site d'épissage (PubMed:32494006, PubMed:34822310, PubMed:36104565).
  Références associées : PMID:32494006, PMID:34822310, PMID:36104565
• Les sous-complexes SF3A et SF3B, avec SF3B1, ancrent l'U2 snRNP au pré-ARNm par une liaison indépendante de la séquence en amont du site de branchement (PubMed:12234937).
  Références associées : PMID:12234937
• SF3B1 est également un composant du spliceosome mineur, qui traite les introns rares de type U12 (PubMed:15146077, PubMed:33509932).
  Références associées : PMID:15146077, PMID:33509932
• Avec d'autres composants de l'U2 snRNP, SF3B1 peut participer au traitement sélectif des microARN à partir de transcrits primaires, tels que le pri-miR-17-92 (Par similitude).
• SF3B1 se localise principalement dans le noyau et les speckles nucléaires, et son activité est régulée par de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux 144 acides aminés N-terminaux du SF3B1 humain ; par conséquent, l'anticorps reconnaît principalement les épitopes situés dans cette région. Prenez en compte l'accessibilité de l'épitope dans des conditions dénaturantes vs natives lors de la conception des expériences.
• Pour le western blot (WB), SF3B1 migre à environ 146 kDa ; assurez-vous d'un pourcentage de gel et de conditions de transfert adéquats pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En immunofluorescence (IF/ICC), des motifs de marquage nucléaire et des speckles nucléaires sont attendus ; optimisez la fixation et la perméabilisation pour préserver l'antigénicité.
• Une réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat ; vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique si vous travaillez avec d'autres espèces ou tissus.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un titrage minutieux des anticorps de capture et de détection lorsqu'ils sont utilisés dans des formats sandwich ; cet anticorps polyclonal peut être adapté comme réactif de détection.

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