Anticorps monoclonal anti-SF3B1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O75533

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SF3B1

• SF3B1 code pour la sous-unité 1 du facteur d'épissage 3B, également connue sous le nom de SF3b155, SAP 155 et Prp10, la sous-unité de 155 kDa du complexe SF3B au sein du spliceosome U2 snRNP. Références associées : PMID:12234937, PMID:27720643, PMID:32494006
• Il participe directement à l'assemblage précoce du spliceosome et médie la reconnaissance du site de branchement de l'intron en favorisant la sélection de l'adénosine du point de branchement, le nucléophile pour la première étape de l'épissage. Références associées : PMID:32494006, PMID:34822310, PMID:36104565
• En tant que partie du sous-complexe SF3B, SF3B1 est requis pour la formation du complexe préspliceosomal 'A' par la liaison stable de l'U2 snRNP à la séquence du point de branchement. Références associées : PMID:12234937, PMID:36104565
• SF3B1, avec SF3A, se lie en amont du site de branchement d'une manière indépendante de la séquence, ancrant l'U2 snRNP au pré-ARNm. Références associées : PMID:12234937
• La protéine contribue également à l'assemblage du complexe 'E' et fonctionne au sein du spliceosome mineur, qui traite les introns de type U12. Références associées : PMID:10882114, PMID:15146077, PMID:33509932
• SF3B1 est localisé dans le noyau et se concentre dans les speckles nucléaires, des domaines sous-nucléaires enrichis en facteurs d'épissage.
• Les modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation, la citrullination, la phosphorylation et l'ubiquitination, suggèrent de multiples niveaux de contrôle régulateur sur son activité d'épissage.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1–100 de SF3B1 humain ; l'anticorps peut reconnaître la région N-terminale et est prédit pour réagir avec la protéine entière d'environ 146 kDa.
• Pour les applications de western blot, envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire. Incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), un marquage principalement nucléaire avec enrichissement en speckles est attendu ; validez les protocoles de fixation et de démasquage des antigènes dans votre système tissulaire ou cellulaire.
• La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat suggère une forte conservation de séquence dans la région de l'immunogène ; cependant, une vérification expérimentale individuelle est recommandée.
• Les performances en ELISA doivent être validées en utilisant la protéine recombinante ou le peptide correspondant à la région de l'immunogène comme contrôle positif.

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