Anticorps Polyclonal Anti-SETD2 pour WB, ELISA - Q9BYW2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SETD2

• SETD2 est une histone-lysine N-méthyltransférase qui triméthyle spécifiquement le 'Lys-36' de l'histone H3 (H3K36me3), une marque associée à l'activation transcriptionnelle. Références connexes : PMID:16118227, PMID:19141475, PMID:21526191
• C'est la principale méthyltransférase H3K36me3, coordonnant le recrutement du complexe FACT et interagissant avec l'ARN polymérase II hyperphosphorylée pour moduler la chromatine lors de l'élongation. Références connexes : PMID:23325844
• La H3K36me3 médiée par SETD2 est critique pour la réparation des mésappariements de l'ADN en phase G1/début de phase S en recrutant le complexe MutSα vers la chromatine. Références connexes : PMID:23622243
• Nécessaire pour la réparation des cassures double-brin de l'ADN par recombinaison homologue, favorisant le recrutement de RAD51 sur les sites de dommages. Références connexes : PMID:24843002
• Agit comme un suppresseur de tumeur et est fréquemment muté dans divers cancers. Références connexes : PMID:24509477
• Méthyle également des substrats non-histones, y compris l'α-tubuline (Lys-40) et STAT1 (Lys-525), influençant la mitose, la cytokinèse et les réponses à l'interféron antiviral. Références connexes : PMID:27518565, PMID:28753426
• Exprimé de manière ubiquitaire et localisé dans le noyau et sur les chromosomes.
• Contient un domaine SET et de multiples motifs fonctionnels ; fonctionne comme un régulateur de la chromatine et un activateur transcriptionnel.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, utilisez un marqueur de poids moléculaire élevé et des temps de transfert prolongés pour assurer une détection efficace de la protéine SETD2 de 288 kDa.
• Incluez des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats de cellules HeLa, échantillons avec knockdown de SETD2) pour confirmer la spécificité de la bande.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, envisagez de titrer l'anticorps contre l'immunogène ou la protéine entière pour déterminer les conditions optimales de revêtement et de détection.
• Compte tenu de la nature polyclonale, chaque nouveau lot doit être validé dans le système d'échantillons humains pertinent pour confirmer une réactivité et une spécificité cohérentes.

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