Anticorps polyclonal de lapin anti-SERPINI2 pour WB, IF-P, ELISA - O75830

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la Serpin I2

• SERPINI2 (Serpin I2) est également désigné sous les noms d'inhibiteur de sérine protéases dérivé du myoépithélium (MEPI), Pancpin, protéine pancréatique spécifique TSA2004 et inhibiteur de peptidase 14 (PI-14).
• Il appartient à la superfamille des serpines (inhibiteurs de sérine protéases) et agit comme un inhibiteur de sérine protéases.
• Il est prédit que cette protéine est sécrétée et contient un peptide signal permettant sa libération extracellulaire.
• SERPINI2 est classé comme une glycoprotéine, comme l'indique le mot-clé Glycoprotein.
• L'expression tissulaire est principalement observée dans le pancréas et les tissus adipeux.
• Son poids moléculaire est d'environ 46 kDa (UniProt : 46145 Da).
• SERPINI2 fait partie du protéome de référence d'UniProt et a été identifié dans des analyses protéomiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'anticorps polyclonal a été produit contre un immunogène recombinant couvrant les acides aminés 56-405 du SERPINI2 humain, incluant le domaine central de la serpine ; la détectabilité de la protéine endogène doit être vérifiée dans les lysats pertinents.
• Les applications validées comprennent le Western blot (WB), l'immunofluorescence sur des coupes incluses en paraffine (IF-P) et l'ELISA. Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions pour chaque type d'essai.
• Une réactivité croisée a été observée avec les orthologues de la souris et du rat ; tenez compte de l'homologie de séquence et utilisez des contrôles appropriés lors de l'analyse d'échantillons non humains.
• Pour le WB, attendez-vous à observer une bande autour de 46 kDa ; utilisez un contrôle positif (par exemple, un lysat de tissu pancréatique ou adipeux) pour confirmer la spécificité.
• Pour l'IF-P, en raison de la nature sécrétée de SERPINI2, évaluez les protocoles de perméabilisation et de fixation afin de détecter à la fois les pools protéiques intracellulaires et extracellulaires.

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