Anticorps polyclonal de lapin anti-SERPING1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P05155

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SERPING1

• SERPING1, également appelé inhibiteur C1 (C1INH), inhibiteur de la C1 estérase ou serpine G1, est une inhibiteur de protéase à sérine sécrétée appartenant à la superfamille des serpines, jouant un rôle critique dans le contrôle des cascades protéolytiques dans le plasma.
• Il est le régulateur principal de la voie classique du complément, formant des complexes stœchiométriques irréversibles et inactifs sur le plan protéolytique avec les protéases C1r et C1s activées.
  Références connexes : PMID:10946292 PMID:3458172 PMID:6416294
• Outre le complément, SERPING1 régule la coagulation sanguine et le système de contact en inhibant puissamment le facteur XIIa (FXIIa), et il inhibe également la chymotrypsine et la kallikréine plasmatique, modulant ainsi la fibrinolyse et la génération de kinines.
  Références connexes : PMID:8495195
• La protéine est sécrétée dans la circulation sanguine et d'autres fluides corporels, ce qui est cohérent avec son rôle d'inhibiteur systémique de protéases.
• SERPING1 subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles étendues, notamment la glycosylation et la formation de ponts disulfure ; les mutations du gène SERPING1 sont liées aux angio-œdèmes héréditaires de type I et II.
• Un inhibiteur C1 fonctionnel est essentiel pour maintenir l'équilibre hémostatique et inflammatoire ; sa carence ou son dysfonctionnement conduit à une activation non contrôlée des voies du complément et de contact.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine mature complète (résidus 23–500), ne manquant que le peptide signal ; ainsi, l'anticorps polyclonal est censé reconnaître plusieurs épitopes à travers la molécule, convenant à la détection des formes complètes et potentiellement traitées.
• Pour le Western blot, une bande autour de 55 kDa est attendue dans des conditions dénaturantes et réductrices ; cependant, en raison de la glycosylation et de l'épissage alternatif, validez le poids moléculaire observé dans votre système d'échantillon.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie, envisagez des protocoles de fixation et de perméabilisation appropriés, compte tenu de la nature sécrétée de SERPING1 ; le co-marquage avec un marqueur du réticulum endoplasmique/de l'appareil de Golgi peut aider aux études de localisation.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, permettant la recherche translationnelle ; néanmoins, confirmez toujours la réactivité dans l'espèce et le tissu spécifiques d'intérêt avant les dosages quantitatifs.
• La performance ELISA peut nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et de détection ; envisagez de coupler avec un anticorps de capture validé si vous développez un dosage sandwich-sandwich.

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