Anticorps polyclonal de lapin anti-Serine Racémase (SRR) pour WB, ELISA - Q9GZT4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sérine racémase

• Le gène SRR code pour la sérine racémase, une enzyme dépendante du pyridoxal-5'-phosphate (PLP) qui catalyse la synthèse de D-sérine à partir de L-sérine. Elle présente également une activité déshydratase vis-à-vis de la L-sérine et de la D-sérine, produisant du pyruvate via un intermédiaire aminoacrylate. Références associées : PMID:20106978 PMID:23391306 PMID:29277459
• La D-sérine agit comme co-agoniste clé avec le glutamate au niveau des récepteurs NMDA, soulignant l'importance de la sérine racémase dans la régulation de la neurotransmission glutamatergique.
• L'enzyme est une protéine allostérique régulée par la liaison de Mg²⁺ et d'ATP, ce qui met en évidence un contrôle complexe de la synthèse de D-sérine.
• La sérine racémase subit une S-nitrosylation, une modification post-traductionnelle qui peut moduler son activité et la relier aux voies de signalisation du monoxyde d'azote.
• L'analyse de l'expression tissulaire révèle des niveaux élevés dans le cerveau, notamment dans l'hippocampe et le corps calleux, avec des niveaux plus faibles dans la substance noire, le caudé, l'amygdale, le thalamus et les noyaux sous-thalamiques ; elle est également détectée dans le cœur, le muscle squelettique, le rein et le foie.
• Au niveau protéique, la sérine racémase est exprimée dans le cervelet, l'hippocampe, le cortex préfrontal dorsolatéral, les motoneurones et les cellules gliales de la moelle épinière lombaire, avec des niveaux élevés observés dans le cortex préfrontal dorsolatéral des patients atteints de schizophrénie.
• La structure protéique a été résolue (mot-clé de structure 3D), fournissant des informations sur le mécanisme catalytique et la régulation allostérique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre presque la totalité de la SRR humaine (acides aminés 1–340), donc cet anticorps polyclonal peut reconnaître toutes les isoformes principales.
• En Western blot, une bande d'environ 37 kDa est attendue ; optimisez les conditions de blocage et de dilution pour votre type d'échantillon spécifique.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité ; validez avec la SRR recombinante ou des lysats tissulaires provenant de régions cérébrales humaines, de souris ou de rat.
• Compte tenu des profils d'expression tissulaire, envisagez de confirmer la spécificité de l'anticorps avec des contrôles par extinction ou knock-out.
• Conservez à -20°C à réception et évitez les cycles congélation-décongélation répétés pour conserver la performance.

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