Anticorps monoclonal de lapin anti-serine racémase pour WB et ELISA - Q9GZT4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sérine racémase

• La sérine racémase (SRR), également appelée D-sérine ammonia-lyase, est une enzyme dépendante du PLP qui convertit la L-sérine en D-sérine. La D-sérine agit comme co-agoniste avec le glutamate sur les récepteurs NMDA, jouant un rôle essentiel dans la neurotransmission et la plasticité synaptique. Références associées : PMID:20106978 PMID:23391306 PMID:29277459
• Au-delà de la racémisation, la SRR présente une activité déshydratase vis-à-vis de la L- et de la D-sérine, générant du pyruvate par l'intermédiaire d'un intermédiaire aminoacrylate (par similarité).
• Des études d'expression tissulaire montrent que la SRR est abondante dans des régions cérébrales comme l'hippocampe, le corps calleux et le cortex préfrontal dorsolatéral, ainsi que dans les motoneurones et les cellules gliales de la moelle épinière. Elle est également exprimée dans le cœur, le muscle squelettique, les reins et le foie. Références associées : PMID:15193426 PMID:17880399 PMID:24138986
• Dans la schizophrénie, les niveaux de protéine SRR sont élevés dans le cortex préfrontal dorsolatéral, ce qui suggère un lien entre la dérégulation de la D-sérine et la pathophysiologie psychiatrique. Références associées : PMID:17880399
• Les caractéristiques structurelles et réglementaires incluent la liaison du cofacteur phosphate de pyridoxal, la dépendance à l'ATP et au magnésium, et la S-nitrosylation post-traductionnelle. L'enzyme fonctionne sous forme d'homodimère et appartient à la famille des isomérases/lyases.
• Le poids moléculaire prédit de la sérine racémase est d'environ 36,6 kDa, avec une bande observée à 37 kDa sur SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps monoclonal de lapin, obtenu contre la région N-terminale (aa 1-100) de la sérine racémase humaine, peut convenir à la détection de la protéine cible par Western blot sur des lysats de tissu cérébral humain ou des lignées cellulaires exprimant la SRR de manière endogène.
• Pour les applications ELISA, envisagez de le tester à la fois comme anticorps de capture et de détection ; des expériences d'appariement d'anticorps sont recommandées pour maximiser la sensibilité.
• Compte tenu de la dépendance au cofacteur PLP, confirmez que les conditions de préparation des échantillons préservent la conformation de l'antigène si une détection native est requise.
• Les échantillons de sérum et de tissus provenant de modèles de schizophrénie peuvent présenter des niveaux modifiés de SRR ; incluez des contrôles appropriés pour garantir la spécificité.

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