Anticorps polyclonal anti-Septine 9 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UHD8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Septine-9

• La Septine-9 est une GTPase cytosquelettique formatrice de filaments qui appartient à la famille des protéines septines, conservées de la levure à l'homme.
• Elle joue un rôle potentiel dans la cytodiérèse, étape finale de la division cellulaire, en contribuant à la formation du sillon de clivage.
• La Septine-9 est impliquée dans l'internalisation de pathogènes microbiens intracellulaires tels que Listeria monocytogenes et Shigella flexneri, agissant comme facteur hôte pour l'entrée bactérienne.
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme et est associée au cytosquelette, ce qui est cohérent avec son rôle dans la formation de filaments et l'architecture cellulaire.
• Plusieurs isoformes de la Septine-9 sont générées par épissage alternatif, et ces isoformes présentent une expression tissulaire différentielle ; par exemple, l'isoforme 5 est fortement exprimée dans les tissus fœtaux, tandis que l'isoforme 1 est présente dans la plupart des tissus adultes, à l'exception du cerveau et du thymus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction et sa dynamique.
• Des altérations de la Septine-9 ont été liées à des pathologies ; les réarrangements chromosomiques impliquant le gène SEPT9 sont associés à certains cancers, et il est considéré comme un variant pathologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, il est recommandé d'utiliser des lysats de cellules entières de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat ; le poids moléculaire prédit est d'environ 65 kDa, mais les isoformes peuvent varier.
• En immunofluorescence / immunocytochimie, les méthodes de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées ; la localisation cytosquelettique suggère que la fixation au méthanol peut être bénéfique.
• L'anticorps a été obtenu contre la région N-terminale (aa 1-110), vérifiez donc que l'épitope est présent dans l'isoforme cible, car l'épissage alternatif peut affecter cette région.
• Lors de la réalisation d'une ELISA, utilisez l'immunogène recombiné comme contrôle positif pour valider la liaison.

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