Anticorps polyclonal anti-Septin 8 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q92599

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la Septine 8

• La Septine 8 est une GTPase cytosquelettique formant des filaments qui appartient à la famille des septines. Elle joue un rôle dans la sécrétion plaquettaire en participant à la formation du complexe SNARE dans les vésicules synaptiques.
  Références associées :
  PMID:15116257
• La protéine stabilise les niveaux de la protéine BACE1 et favorise le tri et l’accumulation de BACE1 dans les compartiments de recyclage ou endosomaux, modulant ainsi le traitement bêta-amyloïdogène de l’APP.
• De multiples isoformes existent en raison de l’épissage alternatif. L’isoforme 2 est exprimée à de faibles niveaux dans certaines régions cérébrales, tandis que les isoformes 1 et 3 sont fortement exprimées dans le pôle occipital, le lobe frontal, le lobe temporal et le putamen. L’isoforme 2 est fortement exprimée dans la prostate, les testicules et les ovaires ; les isoformes 1 et 3 sont exprimées à de faibles niveaux dans ces tissus.
• La Septine 8 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, les vésicules synaptiques et les terminaisons présynaptiques. Elle est également présente au niveau de la membrane des vésicules synaptiques, des axones et des vésicules cytoplasmiques.
• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction. La protéine contient un domaine de liaison au GTP et une région en hélice superenroulée.
• Elle est largement exprimée dans les tissus, avec une abondance maximale dans l’aorte, ainsi que dans le cerveau, le cœur et les plaquettes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 348-427) de la Septine 8 humaine (NP_001287728.1), ce qui peut permettre de reconnaître plusieurs isoformes. Pour la WB, envisagez d’utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de tissus humains, de souris ou de rat, et vérifiez la présence de la bande attendue à environ 56 kDa.
• Pour l’IHC-P, les conditions optimales de récupération antigénique doivent être déterminées ; les coupes de cerveau ou d’aorte conviennent comme contrôles positifs en raison de la forte expression dans ces tissus.
• En IF/ICC, prévoyez des profils de marquage cytosquelettiques et cytoplasmiques ponctués ; un double marquage avec des marqueurs synaptiques ou vésiculaires peut aider à confirmer la localisation.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; la réactivité croisée avec les membres apparentés de la famille des septines doit être évaluée à l’aide de protéines purifiées.
• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, la constance entre les lots est importante ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés dans toutes les expériences.

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