Anticorps polyclonal anti-Septin 7 pour WB, IHC-P, ELISA - Q16181

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Septin-7

• La Septin-7 (homologue de la protéine CDC10) est un membre de la famille des septines, des GTPases du cytosquelette formant des filaments, impliquées dans l'organisation du cytosquelette d'actine.
• Elle est nécessaire pour la progression normale de la mitose, y compris la cytokinèse et l'association correcte de CENPE avec le kinétochore.
• Au niveau subcellulaire, la Septin-7 se localise dans le cytoplasme, le centromère/kinétochore, le fuseau, le sillon de clivage et le corps intermédiaire lors de la division cellulaire ; elle est également présente dans l'axonème du cilium et le flagelle.
• Elle forme une structure filamenteuse avec SEPTIN12, SEPTIN6, SEPTIN2, et probablement SEPTIN4 à l'anneau spermatique, essentielle pour l'intégrité et la motilité de la queue du spermatozoïde lors de la différenciation post-méiotique. Références connexes : PMID:25588830
• La protéine subit une acétylation et une phosphorylation post-traductionnelles et est largement exprimée dans les tissus humains.
• Mots-clés fonctionnels clés : liaison au GTP, liaison aux nucléotides, hélice alpha, mitose, cycle cellulaire, division cellulaire, cilium, flagelle, spermatogenèse, différenciation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible le domaine C-terminal (aa 307-436) de la Septin-7 humaine, qui partage une forte homologie de séquence avec la souris et le rat ; cela explique probablement la réactivité croisée observée. Envisagez d'utiliser cet anticorps pour la détection de la Septin-7 endogène chez ces espèces.
• Pour le Western blot, validez avec des lysats de témoins positifs appropriés (par exemple, HeLa, HEK293) et confirmez la bande attendue à environ 51 kDa. En raison de son expression généralisée, de nombreuses lignées cellulaires peuvent convenir.
• Pour l'immunohistochimie (paraffine), une optimisation de la récupération de l'antigène est recommandée. Validez la spécificité de la coloration en la comparant à des témoins négatifs (par exemple, tissus knock-out ou peptides bloquants si disponibles).
• Dans le test ELISA, confirmez la spécificité par titration de la protéine recombinante et assurez-vous de conditions de dosage appropriées. La réactivité croisée avec d'autres membres de la famille des septines doit être exclue expérimentalement.

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