Anticorps polyclonal de lapin anti-Septine-6 pour WB et ELISA - Q14141

Spécifications et paramètres de base du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Septine-6

• La Septine-6 est un membre de la famille des septines, des GTPases cytosquelettiques formant des filaments, essentielles à l'organisation normale du cytosquelette d'actine, à la cytokinèse et à divers processus liés au cycle cellulaire.
• Elle peut également faciliter la réplication de l'ARN du virus de l'hépatite C (VHC), soulignant son rôle dans les interactions hôte-virus.
• Subcellulairement, la Septine-6 est localisée dans le cytoplasme, le cytosquelette (fuseau, centromère/kinétochore, sillon de division, midbody) et les projections cellulaires, y compris les cils et les flagelles.
• Largement exprimée dans les tissus, la Septine-6 est essentielle à la spermatogenèse ; elle forme une structure filamenteuse avec SEPTIN12, SEPTIN2 et probablement SEPTIN4 au niveau de l'annulus spermatique, essentielle à l'intégrité et à la motilité de la queue du spermatozoïde pendant la différenciation post-méiotique. Références associées : PMID:25588830
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, avec un poids moléculaire prédit d'environ 50 kDa (UniProt : 49,7 kDa).
• Le gène SEPTIN6 (alias : KIAA0128, SEP2, SEPT6) produit des isoformes épissées alternatives, contribuant à la diversité fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps a été produit contre une protéine recombinante correspondant à la région C-terminale (aa 350-434) de la Septine-6 humaine ; il peut détecter la Septine-6 endogène et potentiellement réagir de manière croisée avec des isoformes contenant cette région.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), envisagez de tester l'anticorps dans des lysats cellulaires ou tissulaires pertinents d'humain, de souris ou de rat, car une réactivité croisée a été signalée pour ces espèces.
• Dans les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection, et incluez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.
• En raison de la présence de plusieurs isoformes, confirmez les profils de bandes en utilisant des contrôles positifs ou des lysats invalidés/inactivés si disponibles.

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