Anticorps monoclonal de lapin anti-Septine 2 pour WB, ELISA - Q15019

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Septine 2

• La Septine-2, également connue sous le nom de NEDD-5, est codée par le gène SEPTIN2. Elle appartient à la famille des septines, des protéines liant le GTP, et l'épissage alternatif génère de multiples isoformes.
• C'est une GTPase cytosquelettique formant des filaments qui s'assemble en structures d'ordre supérieur, jouant des rôles essentiels dans l'organisation du cytosquelette et la division cellulaire.
• Pendant la mitose, la Septine-2 forme un échafaudage au plan médian du fuseau mitotique, nécessaire au maintien de la localisation de CENPE au niveau des kinétochores et permettant la congression et la ségrégation des chromosomes.
• Dans l'annulus du spermatozoïde, la Septine-2 forme un complexe filamenteux avec SEPTIN12, SEPTIN6, SEPTIN4 et elle-même, essentiel à l'intégrité structurelle et à la motilité de la queue du spermatozoïde pendant la différenciation post-méiotique. Références associées : PMID:25588830
• La Septine-2 est nécessaire à l'organisation normale du cytosquelette d'actine et contribue à la biogenèse de l'épithélium colonnaire polarisé en maintenant les microtubules polyglutamylés.
• Elle joue un rôle dans la ciliogenèse et aide à maintenir la barrière de diffusion à la base du cil primaire en régulant l'assemblage du complexe de type tectonique via la localisation de TMEM231.
• Peut également être impliquée dans l'internalisation d'agents pathogènes intracellulaires tels que Listeria monocytogenes et Shigella flexneri.
• Au niveau subcellulaire, la Septine-2 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, le fuseau mitotique, les kinétochores, le sillon de clivage, le corps médian, le cortex cellulaire et le cil/flagelle.
• Elle est largement exprimée dans les tissus humains, avec une expression notable dans le foie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui modulent probablement ses fonctions.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 202–298 de la Septine-2 humaine ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes linéaires dans cette région, le rendant adapté aux applications dénaturantes comme le WB.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 41 kDa est attendue. Envisagez d'inclure des fractions enrichies en cytosquelette dans votre lysat pour améliorer la détection, car les septines sont souvent associées au cytosquelette.
• En ELISA, l'utilisation de l'immunogène recombinant comme contrôle positif peut aider à évaluer la liaison de l'anticorps.
• Cet anticorps est validé pour le WB et l'ELISA, mais d'autres applications peuvent être possibles avec optimisation ; les résultats doivent être validés dans le système d'échantillon pertinent.

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