Anticorps polyclonal de lapin anti-SENP2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9HC62

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SENP2

• SENP2 (Protéase spécifique sentrine 2) est une protéase spécifique SUMO qui catalyse à la fois la maturation des propeptides SUMO et la déconjugaison de SUMO à partir des protéines modifiées. Références connexes : PMID:11896061 PMID:12192048 PMID:15296745
• Elle hydrolyse les liaisons peptidiques C-terminales de SUMO1, SUMO2 et SUMO3 pour générer les formes matures, une condition préalable à la conjugaison SUMO. Références connexes : PMID:15296745
• SENP2 déconjugue SUMO2 de MTA1, modulant sa fonction dans la régulation des gènes. Références connexes : PMID:21965678
• Elle désumoylate et stabilise CEBPB, favorisant la différenciation des adipocytes. Références connexes : PMID:20194620
• SENP2 peut réguler à la baisse les niveaux de CTNNB1, modulant ainsi la voie de signalisation Wnt (Par similarité).
• Elle se localise dans le noyau, le complexe des pores nucléaires, la membrane nucléaire et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le transport nucléocytoplasmique et le traitement SUMO.
• La protéine est une protéase à thiol qui subit une phosphorylation, et son activité est critique pour le maintien de l'homéostasie SUMO.
• Elle agit également comme régulateur de la voie cGAS-STING en désumoylant CGAS et STING1 lors de l'infection virale (Par similarité).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat connues pour exprimer SENP2 ; la bande attendue est d'environ 68 kDa.
• L'immunogène (acides aminés 366–589) chevauche la région C-terminale ; la détection de produits de clivage potentiels doit être vérifiée.
• Pour les sections IHC en paraffine, une récupération d'antigène peut être nécessaire ; l'optimisation des conditions de récupération et de la dilution de l'anticorps est recommandée.
• En ELISA, évaluez les formats direct et indirect, et incluez des témoins négatifs pour évaluer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec des protéases SUMO homologues (par exemple, SENP1, SENP3) est possible ; une validation dans le système d'échantillon pertinent est conseillée.

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