Anticorps Monoclonal Lapin Anti-SENP1 pour WB, ELISA - Q9P0U3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de SENP1

• SENP1 (Sentrin-specific protease 1), également connue sous le nom de SuPr-2, est une enzyme de désSUMOylation de 73 kDa appartenant à la famille des protéases spécifiques SUMO. Elle traite les précurseurs SUMO et retire SUMO des protéines cibles, jouant un rôle central dans le cycle de SUMOylation. Références connexes : PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• L'enzyme catalyse à la fois l'hydrolyse C-terminale des propeptides SUMO1/2/3 pour générer un SUMO mature et le clivage isopeptidasique de SUMO à partir des résidus de lysine modifiés, régulant ainsi de nombreux processus cellulaires. Références connexes : PMID:15199155, PMID:16253240, PMID:21829689
• SENP1 déconjugué SUMO1 de divers régulateurs transcriptionnels, y compris HDAC1, BHLHE40/DEC1 et CLOCK, modulant leurs activités de répression ou d'activation transcriptionnelle. Références connexes : PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374
• Elle désumoylé également les enzymes de modification de l'ARN tels que METTL3 et ALKBH5, inhibant la méthylation de l'ARN m6A par des mécanismes distincts. Références connexes : PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451
• Au niveau subcellulaire, SENP1 se trouve dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la transcription nucléaire et la signalisation cytoplasmique.
• Le profil d'expression tissulaire révèle des niveaux élevés de SENP1 dans les testicules, avec une expression modérée dans le thymus, le pancréas, la rate, le foie, l'ovaire et l'intestin grêle.
• SENP1 est classée comme une protéase à thiol et contient des résidus catalytiques conservés ; c'est aussi une phosphoprotéine soumise à l'épissage alternatif.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène (résidus 400–501) réside dans le domaine catalytique de SENP1, suggérant une reconnaissance de la région active de la protéase ; valider par Western blot, en attendant une bande près de 73 kDa dans les lysats cellulaires humains.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser la SENP1 recombinante pleine longueur ou le fragment d'immunogène comme témoin positif et optimisez les conditions de revêtement.
• Compte tenu de la localisation nucléaire et cytoplasmique double de SENP1, la fractionnement cellulaire combiné au WB peut aider à confirmer les modèles de distribution subcellulaire.
• Parce que l'expression de SENP1 est spécifique au tissu, choisissez soigneusement les échantillons (par exemple, les testicules pour une expression élevée) pour assurer la sensibilité de détection en WB.

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