Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-SELENOM pour WB et ELISA - Q8WWX9
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-SELENOM pour WB et ELISA - Q8WWX9

Numéro d'article : CM0019881

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
16 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit SELENOM Rabbit pAb
Remarques / Alias SELM; SEPM; SELENOM
Espèce Humain
GeneID (Humain) 140606
GeneID 140606
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 50-130 de la SELENOM humaine (NP_536355.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q8WWX9
Poids de la protéine 16 kDa
Expédition Sachet isotherme avec glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la SELENOM

  • La SELENOM (Sélénoprotéine M) est un membre de la famille des sélénoprotéines, caractérisée par la présence d'un acide aminé rare : la sélénocystéine, dans sa séquence protéique.
  • Elle est codée par le gène SELENOM (également appelé SELM ou SEPM) chez l'homme, produisant une protéine d'un poids moléculaire théorique d'environ 16 kDa.
  • La SELENOM pourrait agir comme une thiol-disulfure oxydoréductase, participant potentiellement à la formation des ponts disulfures dans le cadre du repliement et du contrôle qualité des protéines.
  • La protéine se localise dans le cytoplasme, notamment la région périnucléaire, ainsi que dans le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi.
  • La SELENOM contient une séquence signal N-terminale qui oriente son expression et son trafic au sein des compartiments de la voie de sécrétion.
  • Elle est largement exprimée dans tous les tissus humains, ce qui indique un rôle fondamental potentiel dans l'homéostasie redox cellulaire et le traitement des protéines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène est constitué d'une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 50 à 130 de la SELENOM humaine, ce qui exclut le peptide signal N-terminal, améliorant potentiellement la spécificité de détection de la protéine mature.
  • Pour le Western blotting, utilisez des conditions dénaturantes/réductrices standard ; le poids monomère théorique est d'environ 16 kDa ; validez la taille de la bande à l'aide de marqueurs de poids moléculaire et de contrôles appropriés (lysats de cellules/tissus humains ou murins).
  • Lors d'un ELISA, titrez l'anticorps de manière appropriée ; pour les tests sandwich, associez-le à un anticorps de capture bien caractérisé reconnaissant un épitope distinct.
  • La réactivité croisée avec la SELENOM murine permet son utilisation dans des études sur des modèles murins ; vérifiez le signal dans les tissus murins pertinents exprimant la SELENOM.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, la consistence d'un lot à l'autre peut varier ; envisagez de réaliser une validation spécifique par lot pour les applications critiques.

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Fiche Technique du Produit

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