Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-SEL1L pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBV2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SEL1L

• SEL1L, également connue sous le nom de Protéine sel-1 homologue 1 ou Suppresseur de la protéine de type lin-12 1, est codée par le gène SEL1L et présente une homologie de séquence avec la protéine Hrd3 de levure.
• Elle fonctionne comme un composant clé du système de contrôle qualité du réticulum endoplasmique (RE), facilitant la dégradation dépendante de l'ubiquitine des protéines mal repliées via la voie ERAD. Références associées : PMID:16186509, PMID:29997207, PMID:37943610
• SEL1L stabilise la ligase E3 d'ubiquitine SYVN1/HRD1, favorisant la rétrotranslocation et la dégradation efficaces des substrats de l'ERAD.
• La protéine contribue à la maturation et à la sécrétion de la lipoprotéine lipase (LPL), reliant le contrôle qualité du RE au métabolisme lipidique systémique.
• Elle est nécessaire à la différenciation épithéliale normale du pancréas et à sa fonction exocrine, et est fortement exprimée dans le tissu pancréatique.
• Des preuves indiquent que SEL1L peut moduler la signalisation Notch, potentiellement via son interaction avec le récepteur Notch ou ses régulateurs.
• SEL1L est une protéine transmembranaire du réticulum endoplasmique, dont le domaine principal réside dans la lumière du RE.
• La protéine subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation et la formation de ponts disulfure (mots-clés : Glycoprotéine, Phosphoprotéine, Pont disulfure).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 22-190) de la protéine humaine SEL1L, ciblant probablement un domaine conservé ; envisagez un alignement de séquences pour vérifier la réactivité chez la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande autour de 89–100 kDa est attendue en raison des modifications post-traductionnelles ; réduisez la dégradation potentielle en incluant des inhibiteurs de protéases.
• En immunofluorescence/ICC, la perméabilisation est nécessaire pour détecter le domaine luminal du RE ; un co-marquage avec des marqueurs du RE (par exemple, la calnexine) est recommandé.
• Les performances en ELISA doivent être validées en utilisant la protéine SEL1L recombinante ou des lysats cellulaires ; l'antigène de revêtement doit être utilisé dans des conditions natives ou dénaturantes selon l'application.

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