Anticorps polyclonal anti-SEC14L2 pour IHC-P, ELISA - O76054

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SEC14L2

• SEC14L2, également connue sous le nom de protéine associée à l'alpha-tocophérol (TAP), facteur protéique du surnageant (SPF) ou protéine de transfert du squalène, est une protéine porteuse largement exprimée (UniProt : O76054).
• Elle se lie avec une haute affinité à l'alpha-tocophérol et avec une affinité plus faible aux autres tocophérols et tocotriénols, facilitant leur transfert entre les sites cellulaires.
• SEC14L2 se lie probablement au squalène, suggérant un rôle dans la régulation de la biosynthèse du cholestérol en augmentant le transfert du squalène vers les pools métaboliquement actifs.
• La protéine pourrait également posséder une activité d'activation transcriptionnelle via son association avec l'alpha-tocophérol.
• La localisation est principalement cytoplasmique et nucléaire (LOCALISATION SUBCELLULAIRE : Cytoplasme, Noyau).
• Exprimée de manière ubiquitaire, avec une forte expression dans le foie, le cerveau et la prostate (Spécificité tissulaire).
• Il existe de multiples isoformes dues à l'épissage alternatif, reflétées par les poids moléculaires observés d'environ 36 kDa, 44 kDa et 46 kDa.
• Mots-clés : Liaison aux lipides, transport, régulation de la transcription, activateur, épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés N-terminaux 1-275 de la SEC14L2 humaine, qui peuvent inclure les domaines de liaison au tocophérol/squalène ; à prendre en compte lors de la conception de peptides bloquants ou de la cartographie des épitopes.
• Pour l'IHC-P, les méthodes standard de récupération antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0, induction thermique) peuvent être employées ; optimisez la dilution et les conditions d'incubation dans le système tissulaire pertinent.
• Dans les applications ELISA, les formats indirects ou en sandwich peuvent être appropriés ; déterminez empiriquement la concentration optimale de revêtement et les conditions de l'anticorps secondaire.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ; envisagez de valider la spécificité dans des modèles knock-out ou knock-down si disponibles.
• Étant donné les poids moléculaires prédits (36, 44, 46 kDa), utilisez des marqueurs de poids moléculaire adéquats et envisagez d'utiliser des fractions nucléaires et cytoplasmiques pour confirmer la localisation subcellulaire.

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