Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-SDHB pour WB, IF/ICC, ELISA - P21912
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Anticorps polyclonal de lapin anti-SDHB pour WB, IF/ICC, ELISA - P21912

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-SDHB pour WB, IF/ICC, ELISA - P21912

Numéro d'article : CM0014449

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids moléculaire
32 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit SDHB Lapin pAb
Remarques/Alias IP; SDH; CWS2; PGL4; SDH1; SDH2; SDHIP; MC2DN4; SDHB
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 6390
ID de gène 6390
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 29-280 de la SDHB humaine (NP_002991.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P21912
Poids moléculaire 32kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la SDHB

  • Le gène SDHB code la sous-unité fer-soufre (Ip) de la succinate déshydrogénase mitochondriale (Complexe II), une enzyme clé reliant le cycle de Krebs et la phosphorylation oxydative.
  • Fonction principale : transfère les électrons du succinate à l'ubiquinone (coenzyme Q) dans la chaîne de transport des électrons (PubMed:26925370, PubMed:27604842). Références associées : PMID:26925370 PMID:27604842
  • Catalyse également l'oxydation du malate en énol-oxaloacétate, un inhibiteur puissant de la SDH qui s'isomérise en céto-oxaloacétate (Par similitude).
  • Les noms alternatifs incluent Sous-unité fer-soufre du complexe II, SDH, SDH1 ; le gène est également connu sous les noms de SDH, CWS2, PGL4, entre autres.
  • Localisation subcellulaire : composant intégral de la membrane interne mitochondriale.
  • La protéine contient plusieurs clusters fer-soufre (2Fe-2S, 3Fe-4S, 4Fe-4S) essentiels pour sa fonction de transfert d'électrons et est sujette à l'acétylation.
  • Associée à la maladie mitochondriale primitive ; les mutations de SDHB sont liées au paragangliome héréditaire et au phéochromocytome (Mots-clés : Variante de maladie, Maladie mitochondriale primitive).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 29 à 280 de la SDHB humaine, correspondant à la protéine mature après l'importation et le traitement mitochondrial ; par conséquent, l'anticorps convient pour la détection de la SDHB endogène dans des échantillons humains, de souris et de rat.
  • Pour le Western blot, une bande attendue à environ 32 kDa peut être observée. Utilisez des tampons d'extraction ou de lyse mitochondriaux appropriés (par exemple, RIPA avec inhibiteurs de protéases) pour assurer une solubilisation efficace de cette protéine membranaire intégrale.
  • Dans les applications d'immunofluorescence/ICC, envisagez une perméabilisation au Triton X-100 ou à la digitonine et validez la co-localisation mitochondriale avec des marqueurs tels que MitoTracker ou l'anti‑COX IV.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de la SDHB dans des fluides biologiques ou des lysats cellulaires ; optimisez les conditions de revêtement et les concentrations d'anticorps pour votre dosage spécifique.
  • Comme pour tous les anticorps polyclonaux, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; nous recommandons de titrer l'anticorps dans votre système et d'inclure les témoins appropriés.

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Fiche Technique du Produit

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