Anticorps polyclonal anti-SCNN1G pour WB, IHC-P, ELISA - P51170

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SCNN1G

• SCNN1G code pour la sous-unité gamma du canal sodique épithélial hétérotrimérique (ENaC), un régulateur essentiel de l'équilibre sodique et de l'homéostasie hydrique. Références associées : PMID:30251954 PMID:32729833 PMID:7550319
• Le canal ENaC médie l'électrodiffusion des ions sodium à travers la membrane apicale des cellules épithéliales, induisant la réabsorption osmotique de l'eau dans le rein et d'autres tissus. Références associées : PMID:24124190 PMID:12107247 PMID:8640238
• Dans les voies aériennes, l'activité d'ENaC est essentielle pour maintenir la profondeur du liquide de surface des voies aériennes et assurer une clairance mucique correcte. Références associées : PMID:18507830 PMID:19017867 PMID:24124190
• La protéine se localise principalement à la membrane cellulaire apicale des cellules épithéliales.
• Au niveau protéique, SCNN1G est principalement exprimé dans le rein, ce qui est cohérent avec son rôle majeur dans la régulation du sodium rénal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation, la formation de ponts disulfures et la conjugaison à l'ubiquitine, qui régulent l'activité et la stabilité du canal.
• Les mutations de SCNN1G sont associées au pseudohypoaldostéronisme de type 1 (PHA1) et à d'autres troubles de l'homéostasie sodique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 85 à 355 de SCNN1G humain ; cette région permet de détecter la forme complète et certaines formes traitées du canal.
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 74 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; validez l'expression dans des lysats de cellules épithéliales ou rénales adaptés.
• Lors de la réalisation d'une IHC-P, un démasquage des antigènes et une titration de la concentration de l'anticorps primaire peuvent être nécessaires ; testez sur des tissus contrôles positifs comme le rein.
• Les protocoles ELISA peuvent être développés avec des méthodes de revêtement directes ou indirectes standard ; envisagez l'association avec un anticorps de détection adapté pour les tests en sandwich.
• La réactivité croisée avec SCNN1G de souris est démontrée ; validez la réactivité dans des lysats de tissus de souris si vous utilisez une autre espèce.

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