Anticorps polyclonal anti-SCNN1B pour WB et ELISA - P51168

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SCNN1B

• SCNN1B (sous-unité bêta du canal sodique sensible à l’amiloride, également appelée ENaC bêta) est l’une des trois sous-unités formant le pore de l’hétérotrimère du canal sodique épithélial (ENaC) (PubMed:30251954, PubMed:32729833, PubMed:7762608). Références associées : PMID:30251954, PMID:32729833, PMID:7762608

• ENaC assure l’électrodiffusion des ions sodium à travers la membrane apicale des cellules épithéliales, favorisant le déplacement osmotique de l’eau et régulant l’homéostasie des fluides, en particulier dans les reins (PubMed:12107247) et les poumons (PubMed:24124190). Références associées : PMID:12107247, PMID:24124190

• Le canal est essentiel à l’homéostasie du liquide de surface des voies respiratoires, indispensable à une élimination adéquate du mucus (PubMed:24124190). Références associées : PMID:24124190

• SCNN1B est principalement exprimé dans les reins, les poumons et le placenta (PubMed:7762608). Au niveau protéique, il est détecté dans les reins (PubMed:22207244). Références associées : PMID:7762608, PMID:22207244

• La protéine se localise dans la membrane apicale des cellules et est également présente dans les membranes des vésicules cytoplasmiques, ce qui indique un rôle dans le trafic membranaire.

• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à l’azote, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure, qui sont essentielles à l’activité et au trafic du canal.

• Les mutations de SCNN1B sont associées au syndrome de Liddle (gain de fonction) et au pseudohypoaldostéronisme de type 1B (perte de fonction), soulignant son rôle dans les troubles de l’équilibre sodique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène, correspondant au domaine intracellulaire C-terminal (aa 406-640), devrait présenter une accessibilité stable des épitopes dans des conditions dénaturantes, ce qui le rend adapté à l’analyse par Western blot (WB). Pour le WB, envisagez d’utiliser des lysats protéiques de tissus humains ou murins provenant des reins, des poumons ou du placenta, où SCNN1B est exprimé.
• Pour les applications d’ELISA, il est recommandé d’optimiser l’antigène de revêtement (par exemple, une protéine recombinante ou un peptide) ainsi que les conditions de détection.
• La réactivité croisée de l’anticorps avec SCNN1B humain et murin est documentée ; validez ses performances dans votre matrice d’échantillon et votre configuration expérimentale spécifiques.
• Étant donné que la fonction d’ENaC dépend d’une glycosylation et d’un assemblage appropriés des sous-unités, veillez à ce que la préparation des échantillons préserve ces caractéristiques si une détection à l’état natif est requise.
• Utilisez des témoins positifs et négatifs appropriés, tels que des lignées cellulaires surexprimant SCNN1B et des modèles knockout, afin de confirmer la spécificité.

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