Anticorps polyclonal anti-SCN5A pour WB, ELISA - Q14524

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de SCN5A

• SCN5A code la sous-unité alpha formant le pore du canal sodique voltage-dépendant Nav1.5, qui assure le courant rapide de dépolarisation Na+ essentiel à la génération du potentiel d’action dans les cellules excitables. Références associées : PMID:33712541, PMID:40768348

• Nav1.5 est le principal canal sodique des cardiomyocytes. Il est responsable de la phase ascendante rapide du potentiel d’action cardiaque et donc de l’initiation du battement cardiaque. Références associées : PMID:11234013, PMID:11804990, PMID:12569159

• La régulation voltage-dépendante permet un influx sélectif de Na+ lors de la dépolarisation membranaire, propageant les signaux électriques dans les tissus. Références associées : PMID:1309946, PMID:21447824, PMID:23085483

• Le canal se localise principalement au niveau du sarcolemme et des tubules T des myocytes cardiaques, avec également une distribution périnucléaire et au niveau des jonctions cellulaires.

• SCN5A est principalement exprimé dans le muscle cardiaque ; il est également détecté à des niveaux plus faibles dans le muscle lisse jéjunal et, sous la forme d’un isoforme issu d’un épissage alternatif, dans le cerveau.

• La protéine Nav1.5 subit d’importantes modifications post-traductionnelles, notamment une phosphorylation, une ubiquitination et une méthylation, et des mutations sont associées à des arythmies cardiaques telles que le syndrome de Brugada, le syndrome du QT long de type 3 et la fibrillation auriculaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps polyclonal a été produit contre un peptide C-terminal (aa 1950-2016) et convient à la détection de Nav1.5 pleine longueur (~227 kDa) par Western blot.
• Pour les applications ELISA, envisagez d’utiliser le peptide immunisant comme contrôle positif.
• Une réactivité croisée avec la souris a été rapportée ; validez la réactivité dans le tissu murin concerné compte tenu des différences potentielles de séquence dans la région de l’immunogène.

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